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• 什么是血友??？

  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發(fā)生“自發(fā)性”出血。血友病是現(xiàn)在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因：首先國家提倡優(yōu)生優(yōu)育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發(fā)現(xiàn)不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因為它是基因上有問題，治療手段很少，就是缺什么補什么，所以代價很大。

  

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  沈建良 主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-04-03 32961次

• 隆胸血腫癥狀

  做完手術(shù)以后，都會放置一根引流來觀察出血的情況，以及引流到那些不需要的滲血。如果要是術(shù)后，沒有放置引流，或者是出血量比較大的話，就會出現(xiàn)血腫。血腫的表現(xiàn)，通常是單側(cè)的乳房，體積會非常的大，兩側(cè)不對稱，很少有出現(xiàn)兩側(cè)的血腫，一般是單側(cè)。單側(cè)在做完手術(shù)的時候，就會出現(xiàn)明顯的增加，也可能是做完手術(shù)就出現(xiàn)，或者是做完手術(shù)一段時間出現(xiàn)，一側(cè)的乳房過大，而且非常的硬，比較脹，這種情況就可能出現(xiàn)了血腫。我們需要到醫(yī)院來進行檢查，比如說做乳腺的B超，或者是由醫(yī)生來協(xié)助判斷，是不是出現(xiàn)了血腫。

  

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  穆大力 主任醫(yī)師中國醫(yī)學科學院整形外科醫(yī)院

  2020-04-09 2664次

• 血友病髂腰肌血腫
  首先對于血友病的患者，本身就有自發(fā)性出血的風險。如果在一些損傷之后更容易出現(xiàn)皮下、肌肉還有關(guān)節(jié)的出血。如果出現(xiàn)髂腰肌血腫的情況，那么患者的疼痛是十分嚴重的，甚至血腫會壓迫導致神經(jīng)的損傷，有時活動費勁，這種情況需要緊急的輸入一些凝血因子來改善癥狀。常規(guī)可以輸注血漿聯(lián)合冷沉淀，還有凝血酶原復(fù)合物，一般最好在損傷后半年之內(nèi)爭取康復(fù)的機會。髂腰肌可以進行局部的理療，營養(yǎng)神經(jīng)，并且我們要堅持康復(fù)訓練。平時可以進行適當?shù)倪\動鍛煉，鍛煉腰肌背肉的緊張力。
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  盛秀云 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-10-08 4743次

• 血友病a和血友病b
  血友病是一組遺傳性凝血因子缺乏引起的出血性疾病，血友病依其缺乏凝血因子種類不同，可分為a型血友病、b型血友病、c型血友病、獲得性血友病。今天我們來說一下，a型血友病和b型血友病。a型血友病是由于凝血因子八缺乏引起的，是臨床上最常見的血友病，約占血友病人數(shù)的80%到85%，在某些高發(fā)地區(qū)甚至更高。b型血友病是由于凝血因子九缺乏引起的，臨床較a型血友病少見，約占血友病人數(shù)的15%左右。
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  趙敏蕾 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-08-31 8281次

• 血友病怎樣檢查
  血友病是一種遺傳性疾病?？梢苑譃檠巡〖缀脱巡∫摇＜仔脱巡∈前艘蜃尤狈?，乙型血友病是九因子缺乏。診斷血友病需根據(jù)其臨床表現(xiàn)及家族史，同時要抽血查凝血因子活性和凝血功能，從而明確血友病的診斷及了解血友病的嚴重程度。
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院

  2019-01-29 2202次

• 血友病檢查什么
  血友病檢查需要做，出凝血系列檢查，凝血因子檢查，基因檢測等，對于血友病認為是與遺傳有很大關(guān)系的，可以無癥狀，也可以出現(xiàn)了皮下關(guān)節(jié)部位出血，影響正常的生活，一般通過治療后就可以控制疾病的，避免發(fā)生大出血。
  張雋瑜 主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-11-22 2203次

• 血友病a和血友病b哪個嚴重
  不存在血友病A和血友病B哪個嚴重的說法，患病后都是比較嚴重的，需要積極治療。血友病A與血友病B都屬于血友病，但是它們有著明顯的區(qū)別，血友病A是由于遺傳因素導致了體內(nèi)凝血因子8活性下降而出現(xiàn)的一種出血性疾病，而血友病B是由于遺傳因素導致的體內(nèi)凝血因子9活性下降而出現(xiàn)的一種出血性疾病，但是，無論是血友病
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院

  2022-11-07 72次

• 血友病遺傳
  血友病是一種遺傳性特別強的凝血障礙的出血性疾病。共同特征是凝血因子的生產(chǎn)出現(xiàn)障礙，凝血時間延長，創(chuàng)傷后容易引起出血。嚴重的患者即使沒有明顯創(chuàng)傷，也可能會自主發(fā)生出血的癥狀。先天性因子缺乏癥是典型的性基因進行隱性遺傳，由女性傳播，男性發(fā)病，控制因子凝血成分的合成基因位于X染色體上，患病男性與正常的女性
  李紅冬 副主任醫(yī)師深圳市寶安區(qū)人民醫(yī)院興東社區(qū)健康服務(wù)中心

  2018-12-27 3705次