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• 新生兒聽力篩查未通過怎么辦

  新生兒如果是聽力篩查未通過，這種情況實際上在臨床上也是比較常見的，家長也不用太擔(dān)心。我們一般可以在一個月以后，再復(fù)測一下他的聽力，看看他的聽力能不能通過篩查。當(dāng)然家長如果要是有這方面擔(dān)心，我們可以盡快地到醫(yī)院做先天性耳聾的篩查。通過我們的基因檢測，可以看看這個小朋友是不是有一些先天性耳聾的一些基因的攜帶。如果是屬于先天性耳聾這方面的范疇，就需要盡快去五官科給他進(jìn)行治療，比如加裝一些人工耳蝸。如果要是有些藥物，或者一些高頻的聲音，或者一些不能刺激到小朋友，也需要進(jìn)行專門的遺傳門診的咨詢。當(dāng)然絕大部分的小朋友，都是那種一過性的沒有通過，也沒有一些像我們的先天性耳聾，這方面的一些基因缺陷。那么我們在一個月以后，再進(jìn)行一個復(fù)測，如果他能夠順利地通過了之后，也沒有什么太大的關(guān)系。

  

  01:26
  郝虎 副主任醫(yī)師中山大學(xué)附屬第六醫(yī)院

  2018-12-11 44447次

• 新生兒遺傳代謝病篩查

  新生兒遺傳代謝病篩查，目前我們國家比較強制性做的，大概三到四種，主要是：苯丙酮尿癥，先天性鉀低，G6PD缺陷，這些疾病的篩查，是我們國家強制性的篩查。當(dāng)然，新生兒篩查目前進(jìn)展的是比較快，我們國家大概有33%左右的人，都采用了串聯(lián)質(zhì)譜來進(jìn)行，新生兒的篩查。像這種篩查的疾病種類相對來說多一點，一般可以篩查幾十種疾病。這種串聯(lián)質(zhì)譜的篩查的話，目前大概在2000年左右，像美國，歐洲，日本，這些西方發(fā)達(dá)國家，基本上百分之百的小朋友，都進(jìn)行了串聯(lián)質(zhì)譜的篩查。我們國家因為國情的問題，還有大家意識的問題，目前串聯(lián)質(zhì)譜篩查的話，范圍比較偏小一點，實際上按照我們國家，目前這種情況，應(yīng)該所有的小朋友，都進(jìn)行第二代的串聯(lián)質(zhì)譜的篩查。當(dāng)然隨著技術(shù)的進(jìn)步，有可能新的基因篩查，也會跟提上來。所以隨著技術(shù)的發(fā)展，有可能在北京，上海，廣州，這種大一點的城市，可能會率先開展一些基因的篩查。

  

  01:33
  郝虎 副主任醫(yī)師中山大學(xué)附屬第六醫(yī)院

  2018-12-11 48269次

• 新生兒聽力篩查通過率
  醫(yī)生的新生兒聽力篩查通過率是80%，這是初篩的通過率，真正有聽力問題的寶寶在3%左右，這就說明，初查沒有通過的寶寶，再復(fù)查的時候有些可以通過，可以受到外耳道的積液、胎糞等影響。新生兒聽力篩查，是新生兒聽力損失，早發(fā)現(xiàn)，早診斷，早治療的有效手段。新生兒出生48到72小時內(nèi)，就接受初次篩查，最早的初篩不超過三個月，初篩沒有通過的新生兒，在新生兒出生后42天進(jìn)行復(fù)篩。如果還是沒有通過的話，需要轉(zhuǎn)入聽力學(xué)診斷程序，或轉(zhuǎn)到上級聽力檢測診斷中心，通過綜合檢測方法進(jìn)行，聽力學(xué)診斷，在寶寶六個月內(nèi)，是不是有聽力方面的損傷，并確定聽力損傷的性質(zhì)，程度和類型，還要診斷出聽力損傷的原因，最后才進(jìn)行復(fù)查。
  語音時長 1:44”
  景占英 主治醫(yī)師長春市兒童醫(yī)院

  2018-11-24 26613次

• 新生兒聽力篩查儀
  新生兒聽力篩查是不可缺少的，但許多家長對聽力篩查一無所知。新生兒出生48小時后要進(jìn)行聽力篩查稱為初篩，沒通過出生初篩嬰兒在42天左右接受聽力復(fù)篩，42天復(fù)篩未通過的嬰兒在三個月左右進(jìn)行聽力診斷性檢查診斷為聽力損傷，患兒應(yīng)及時到醫(yī)院的?？七M(jìn)行相應(yīng)的醫(yī)學(xué)干預(yù)。康奈爾聽力篩查儀，主要是通過耳聲發(fā)射自動聽性腦干反應(yīng)和聲阻抗等電生理學(xué)的技術(shù)，在新生兒出生后自然睡眠或安靜的狀態(tài)下，進(jìn)行客觀迅速和無創(chuàng)的檢查。
  語音時長 1:48”
  張亞麗 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-10-20 12183次

• 新生兒聽力篩查通過率是多少
  新生兒聽力篩查是通過耳聲發(fā)射、自動聽性腦干反應(yīng)和聲阻抗等電生理學(xué)技術(shù)，一個大概的數(shù)據(jù)，正常兒的通過率為90.84%。女嬰的通過率為91.56%，男嬰的通過率為89.10%，右耳的通過率為93.69%，左耳的通過率為93.18%，正常兒的通過率為90.84%。
  周小鳳 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

  2018-12-02 3505次

• 何為新生兒聽力篩查
  病情分析：新生兒聽力篩查是胎兒出生之后必須要做的一項檢查，一般要到新生兒科或婦產(chǎn)科進(jìn)行。篩查主要是檢測嬰兒聽覺功能是否正常，排除有先天性的耳聾，耳內(nèi)畸形等疾病，對孩子沒有任何的損傷。一般第1次可在出生后2~5天內(nèi)進(jìn)行，如果沒有通過，可在一個半月左右再次檢查一次。如果還是不正常，就要進(jìn)入第3個月的診斷性聽力測試。意見建議：建議新生兒出生之后就進(jìn)行篩查，如果第1次沒有過關(guān)，不要過度緊張，可進(jìn)行第2次或第3次檢查，這是一個完整的診斷流程，如果三次都不正常，需要進(jìn)一步檢查明確病因，盡早的治療，以防影響寶寶的發(fā)育。
  孫雪明 主治醫(yī)師濰坊市益都中心醫(yī)院

  2020-07-20 1704次

• 新生兒聽力篩查未通過怎么辦
  新生兒聽力篩查未通過一般可以在孩子滿月后到醫(yī)院進(jìn)行復(fù)查，如果檢查仍然沒有通過，可以在孩子滿三個月后，到正規(guī)的醫(yī)院通過聽力學(xué)等相關(guān)的檢查，來排除孩子是否患有先天性聽力異常。在平時要注意多觀察孩子，同時也要注意寶寶的耳朵衛(wèi)生，要避免用手掏孩子的耳朵，同時也要避免孩子耳朵進(jìn)水。
  周小鳳 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

  2024-11-20 0次

• 三代篩查通過率高嗎
  三代篩查一般是指第3代試管嬰兒基因篩查，無法直接判斷試第3代試管嬰兒基因篩查通過率是否高，臨床上沒有明確的數(shù)據(jù)。第3代試管嬰兒基因篩查是一種輔助生殖技術(shù)，能夠幫助排查遺傳疾病。主要是對胚胎進(jìn)行染色體篩查，檢測結(jié)果可以評估胚胎是否存在染色體異常，如果染色體數(shù)目正常，說明胚胎發(fā)育正常。如果染色體數(shù)目異常
  趙英帥 主治醫(yī)師河南省人民醫(yī)院

  2023-10-16 0次