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• 骨折和骨裂那個嚴重

  這兩個概念其實是相近的，骨裂也是骨折的一種，只不過這個應(yīng)該是老百姓的說法，在醫(yī)學上都稱為骨折，骨裂的程度相對輕一點，就是說我們在X片上可以看到有骨折縫，但是它沒有一個明顯的移位，它屬于程度輕一點的骨折，有時候我們可以通過比如說打石膏，或者不負重，或者輔助的一些固定的器械，來達到一個治療的目的，而骨折一般來說是存在移位的，所以這一類骨折相對來說，可能需要手術(shù)去處理。

  

  01:06
  姚晨 副主任醫(yī)師江蘇省中醫(yī)院

  2018-12-10 35351次

• b型肝炎是指什么

  B型肝炎是指乙型肝炎。目前病毒性肝炎有甲型肝炎、乙型肝炎、丙型肝炎和戊型肝炎，其中乙型肝炎是最多見的。臨床上，乙型肝炎可以分為急性和慢性。急性乙型肝炎，病人可以出現(xiàn)明顯的消化道癥狀，表現(xiàn)為發(fā)熱，伴有乏力、惡心、嘔吐、厭油，部分可以出現(xiàn)黃疸。急性肝炎病毒是可以清除的，往往要在半年之內(nèi)表面抗原轉(zhuǎn)陰。如果超過半年，那就轉(zhuǎn)為慢性肝炎。慢性肝炎病毒一般很難清除，要應(yīng)用抗病毒治療，把病毒降到很低的水平，然后減少對肝臟的損傷。

  

  01:09
  郭紅 副主任醫(yī)師邯鄲市中心醫(yī)院

  2020-12-22 4583次

• b型和a型地貧那個嚴重
  b型地中海貧血不一定比a型地中海貧血嚴重，這一般是根據(jù)基因型來定的，最好進行基因型檢查。?如果輕度貧血，注意休息和營養(yǎng)，積極預防感染，適當?shù)难a充葉酸和維生素e就可以。病情重的患者需要去輸注紅細胞成分血，脾切除，造血干細胞移植等，最好注意休息，也要注意一下飲食。地中海貧血的疾病表現(xiàn)在很多方面，而且地中海貧血疾病患者，大多是幼兒時就發(fā)病，此時患者就會有貧血虛弱，腹內(nèi)結(jié)塊，發(fā)育遲滯等情況出現(xiàn)。重型患者還會有生長發(fā)育不良，并且在成年前就已經(jīng)死亡。兩個區(qū)別于其影響的基因不同，因為人有四個α珠蛋白基因,兩個β珠蛋白基因,所以α地貧的嚴重程度更廣
  語音時長 1:36”
  趙敏蕾 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-10-31 20663次

• a地貧和b地貧那個嚴重
  一般來說無論是哪種類型的地中海貧血，它都分輕重來判斷嚴重情況，這和是哪個型號是沒有關(guān)系的。a地中海貧血在胎兒時候就死亡了，成年人很少，b地中海貧血在出生后存活率也很低，一般都是病情比較輕的個體才能夠存活。正常人的絕大部分血紅蛋白是由兩條a鏈和兩條b鏈組成一個血紅蛋白，地中海貧血的嚴重程度主要是看缺失了幾個位點，缺失得越多就越嚴重，地中海貧血是遺傳疾病，它攜帶不同的基因，分為a地貧和b地貧。
  語音時長 1:26”
  陳玉 主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-10-20 27453次

• b型地貧的危害是什么
  病情分析：b型地中海貧血也分輕型，中型，重型地貧。輕型和中型b型地中海貧血，對身體危害不大。而重型地中海貧血會造成患兒有嚴重的黃疸癥，肝脾腫大，生長發(fā)育出現(xiàn)遲緩，以及骨質(zhì)疏松，甚至會經(jīng)常發(fā)生病理性骨折。這些都是b型地中海，對患兒身體健康有著較大的影響。意見建議：b型重型地貧血具有遺傳性，其治療起來比較困難。患者要去大型的正規(guī)醫(yī)院檢查和治療，并且要遵醫(yī)囑進行服藥，同時飲食上要多加注意，增強營養(yǎng)，這樣才可以提高身體抵抗力，調(diào)整好身體。
  王海豐 副主任醫(yī)師朝陽市第二醫(yī)院

  2020-08-20 1503次

• a型和b型能生出o型嗎
  病情分析：可以的，父母分別是a型和b型，孩子的血型有可能是a型，b型，ab型或是o型，這四種血型。意見建議：血型是以a，b，o三種遺傳因子組合決定的，需要去醫(yī)院化驗血型就能確定確定，費用不是很高，單純化驗血型，也就在20元左右，注意休息，不要過度勞累，多吃新鮮水果蔬菜，保持心情舒暢。
  宋慧芳 主任醫(yī)師朝陽市中心醫(yī)院

  2019-03-06 5904次

• b型和a型地貧那個嚴重
  在對比B型和A型地中海貧血（地貧）的嚴重性時，不能一概而論。兩種類型的地貧均有一系列不同的亞型，其嚴重程度取決于具體的基因突變和臨床表現(xiàn)?？傮w而言，B型地貧可能導致更為嚴重的血液學異常，但A型地貧同樣不容忽視，其嚴重程度取決于具體的基因型和
  趙聲明 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2025-02-21 0次

• β型和α型地貧區(qū)別
  β型和α型地貧是指β珠蛋白生成障礙性貧血和α珠蛋白生成障礙性貧血，β珠蛋白生成障礙性貧血和α珠蛋白生成障礙性貧血區(qū)別在于病因不同和癥狀不同等。1、病因不同：β珠蛋白生成障礙性貧血是β珠蛋白基因出現(xiàn)了碳基改變或者小缺失，而α珠蛋白生成障礙性貧血是α珠蛋白基因缺失導致，也可能是α珠蛋白基因發(fā)生點突變或者
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院

  2022-07-22 1147次