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    重癥肌無(wú)力的癥狀通常有聲音嘶啞、吞咽困難、手臂雙腿無(wú)力等。

    重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病,好發(fā)于20~40歲女性以及40~60歲男性?;颊呖捎泄趋兰o(wú)力的表現(xiàn),可在休息后癥狀減輕,肌無(wú)力于下午或傍晚因勞累后加重,晨起或休息后減輕。當(dāng)病變累及其他肌群時(shí)還可出現(xiàn)上瞼下垂、表情淡漠、苦笑面容、連續(xù)咀嚼無(wú)力、飲水嗆咳、吞咽困難、聲音嘶啞、說(shuō)話帶鼻音、頸軟、抬頭困難、聳肩無(wú)力、手臂雙腿無(wú)力、呼吸困難等表現(xiàn),部分重癥肌無(wú)力患者還可伴系統(tǒng)性紅斑狼瘡、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎等其他自身免疫性疾病。

    該病以藥物治療為主,常用藥物有膽堿酯酶抑制劑,如溴吡斯的明等、糖皮質(zhì)激素,如甲潑尼龍、醋酸潑尼松等,免疫抑制劑,如硫唑嘌呤等。

    以上內(nèi)容僅供參考

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