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    三種血友病缺乏的凝血因子通常是第Ⅷ因子、第Ⅸ因子、第Ⅺ因子。

    血友病是一組由于血液中某些凝血因子的缺乏而導(dǎo)致患者產(chǎn)生嚴(yán)重凝血障礙的遺傳性出血性疾病,男女均可發(fā)病,但絕大部分患者為男性。根據(jù)患者缺乏凝血因子的類型,可以分為血友病A或血友病甲(第Ⅷ因子缺乏);血友病B或血友病乙(第IX因子缺乏);因子XI缺乏癥。曾經(jīng)第Ⅺ因子缺乏癥稱為血友病C或血友病丙,但是由于第Ⅺ因子的遺傳方式與另外兩種凝血因子截然不同,因此現(xiàn)在并不用此名稱。前兩者為性連鎖隱性遺傳,后者為常染色體不完全隱性遺傳。血友病在先天性出血性疾病中最為常見,出血是該病的主要臨床表現(xiàn)。

    血友病患者日常需要避免外傷以及可能引起損傷的檢查治療,如注射和手術(shù)等。避免較重的體力活動(dòng)。

    以上內(nèi)容僅供參考

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