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    抗磷脂綜合癥可以治好嗎,容易發(fā)病嗎

    2021-01-12 3134次

    病情描述:

    抗磷脂綜合癥可以治好嗎,容易發(fā)病嗎

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    目前哪里不適
    產(chǎn)后身體各處關(guān)節(jié)疼,有點(diǎn)貧血,化驗(yàn)檢測 可能是抗磷脂綜合癥,沒有流產(chǎn)現(xiàn)象,剖腹產(chǎn)后腿部有一小局部血栓
    抗磷脂抗體綜合征 概述 病因 癥狀 診斷 治療 飲食 概述 王炎焱主任醫(yī)師參與編審 中國人民解放軍總醫(yī)院第一醫(yī)學(xué)中心風(fēng)濕科 簡介 抗磷脂抗體綜合征(antiphospholipidantibodysyndrome,APS)是由抗磷脂抗體引起的一組臨床癥候群,其臨床表現(xiàn)主要包括動(dòng)脈和(或)靜脈血栓形成、習(xí)慣性自發(fā)性流產(chǎn)、血小板減少等,患者血清不止一次出現(xiàn)抗磷脂抗體。 就診科室 風(fēng)濕免疫科 臨床癥狀 動(dòng)靜脈血栓形成、習(xí)慣性自發(fā)性流產(chǎn)、血小板減少等 治療原則 治療原則主要為抑制血栓形成,改善臟器供血,恢復(fù)其正常功能,可采用抗凝治療、手術(shù)治療等多種方式。 流行病學(xué) 本病好發(fā)于類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡等患有結(jié)締組織疾病的人群,無傳染性。 嚴(yán)重性 治療不及時(shí),癥狀遷延不愈,可能會(huì)出現(xiàn)間歇性跛行、舞蹈病、肝壞死及惡性血管閉塞綜合征等嚴(yán)重并發(fā)癥。
    怎么判斷是不是早期呢
    早期癥狀主要是表現(xiàn)為習(xí)慣性流產(chǎn),動(dòng)靜脈血栓形成和血小板減少,血小板減少容易導(dǎo)致皮下出血,所以患者有可能會(huì)出現(xiàn)四肢的皮疹,抗磷脂抗體綜合癥征,具體的發(fā)病機(jī)制還不清楚,所以目前還沒有根治的辦法??沽字贵w綜合征目前主要是用糖皮質(zhì)激素和免疫抑制劑治療,需要長期維持治療來控制病情的穩(wěn)定,由于抗磷脂抗體綜合癥征容易導(dǎo)致反復(fù)性流產(chǎn)。所以如果年輕女性出現(xiàn)不明原因的不孕癥或者是習(xí)慣性流產(chǎn),需要警惕這個(gè)病的可能性,需要到風(fēng)濕免疫科就診,查血常規(guī)、出凝血機(jī)制、血沉、C反應(yīng)蛋白、抗核抗體、抗磷脂抗體、狼瘡抗凝物等,明確診斷早期治療。

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