擅長領域：應用電生理學技術結合分子生物學實驗研究囊性纖維化跨膜電導調(diào)節(jié)因子（CFTR）氯離子通道的功能、結構及其調(diào)節(jié)機制，其研究結果為治療囊腫性纖維化疾病提供了理論基礎，并參與發(fā)現(xiàn)了第一個CFTR氯通道的特異性阻斷劑—新型蝎子毒（GaTx1），為CFTR氯離子通道的研究和相關藥物設計提供了重要的研究工具。此外，張志仁教授對上皮細胞鈉通道（ENaC），瞬時受體電位（TRP）通道和鈣激活氯通道的功能與調(diào)節(jié)進行深入研究?

執(zhí)業(yè)經(jīng)歷： 張志仁，男，教授、博士生導師。哈醫(yī)大二院國家藥品臨床研究基地主任、藥學部主任、哈醫(yī)大臨床新藥實驗中心副主任、哈醫(yī)大臨床藥學部主任、哈醫(yī)大臨床藥學藥物研究所常務副所長(主持工作)。曾從事心血管內(nèi)科疾病診療工作12年，先后在美國Emory大學、Georgia生物研究中心和美國南卡州立醫(yī)科大學從事離子通道功能與調(diào)節(jié)的科學研究工作14年，2008作為高級人才被引進回國工作。張志仁教授是世界知名的離子通道領域?qū)＜抑?，在該領域做出了突出貢獻。應用電生理學技術結合分子生物學實驗研究囊性纖維化跨膜電導調(diào)節(jié)因子(CFTR)氯離子通道的功能、結構及其調(diào)節(jié)機制，其研究結果為治療囊腫性纖維化疾病提供了理論基礎，并參與發(fā)現(xiàn)了第一個CFTR氯通道的特異性阻斷劑—新型蝎子毒(GaTx1)，為CFTR氯離子通道的研究和相關藥物設計提供了重要的研究工具。此外，張志仁教授對上皮細胞鈉通道(ENaC)，瞬時受體電位(TRP)通道和鈣激活氯通道的功能與調(diào)節(jié)進行深入研究。近三年主要從事ENaC、鈣激活氯通道和TRP通道的特點及其調(diào)控機制的研究，并對闡明這些離子通道與其相關疾病(心律失常、高血壓等)的關系做出了一定的貢獻。目前主持國家自然科學基金1項，省自然基金重點項目1項，黑龍江省教育廳海外學人資助項目1項。發(fā)表與離子通道研究相關的SCI收錄文章25篇。 詳細介紹