問假肥大肌營養(yǎng)不良怎么回事

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• 肌營養(yǎng)不良都是母親遺傳的嗎

  咱們說的肌營養(yǎng)不良，叫進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良，確實(shí)它是一個遺傳性疾病。這個遺傳性疾病它是一大類，它是什么呢，它是不同的類型。它引起的遺傳的基因是不同的。臨床上大概分了九類。我們說第一類，就是假性肥大性的肌營養(yǎng)不良，這個是什么引起它遺傳的呢。就是咱們說的XP21，這個染色體的一個遺傳，它叫X染色體連鎖隱性遺傳。同時還有別的遺傳，還有染色體的顯性和隱性遺傳，染色體不完全都是在21這上面。我們知道了這個母親，就是女性，她的染色體應(yīng)該是兩個X，而我們男性大部分是一個X一個Y，現(xiàn)在認(rèn)為這一型肌營養(yǎng)不良。如果是母親帶來了，是這個基因致病的因素就是她的染色體有異常，那么她生的男孩子有50%的引起這個男孩子。我說的是男孩子發(fā)病，就是肌營養(yǎng)不良。進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良還有別的型號，別的型里面，咱們說的還有面頸肌的一個型號一型，這種就是另外的染色體引起的。九大類型里面，它不同類型的染色體遺傳部位是不同的。所以你說所有的，進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良都是母親遺傳的嗎，那么這個話是不太全面的。只能說有某一型母親在這里面占了主導(dǎo)的地位。所以我們不能把這個疾病，完全怪罪到我們母親的頭上。那么這個肌營養(yǎng)不良，因為它是遺傳性疾病，相對來說治療起來就比較困難。遺傳性疾病，你要真正去治療它，肯定要從基因這方面著手。單純我們說吃什么藥來把它控制，確實(shí)是有難度。它跟我們前面說的那種肌無力，肌萎縮側(cè)索硬化導(dǎo)致肌無力這個疾病，它可以用萬全力太利魯唑片來控制不太一樣。所以這種病人，大概只能從基因方面來考慮，現(xiàn)在一個更新的技術(shù)，現(xiàn)在大家看了電視都知道基因的修改來治療這些病，但是因為這個基因修改牽扯到很多倫理的問題，就修改完了以后會帶來別的問題，就是有沒有別的問題。所以現(xiàn)在這個還是比較難，這個疾病治療起來比較困難。

  

  03:13
  黃輝 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京世紀(jì)壇醫(yī)院

  2020-04-07 28426次

• 低血糖是營養(yǎng)不良嗎

  低血糖不是營養(yǎng)不良。營養(yǎng)不良是長期攝入營養(yǎng)不夠造成身體的瘦弱等疾病。低血糖是血液中的糖含量不足造成身體的供氧不足，如果不及時治療，短時間內(nèi)可導(dǎo)致腦組織不可逆的損傷，嚴(yán)重會導(dǎo)致低血糖性休克，甚至死亡。一般降糖藥、胰島素、過度饑餓等都是導(dǎo)致低血糖的主要原因。當(dāng)然營養(yǎng)不良的患者發(fā)生低血糖的幾率會更大。如果只是輕度的低血糖，患者神志清醒，可以吃幾粒糖果、幾塊餅干，或喝半杯糖水，可以達(dá)到迅速糾正低血糖的效果，一般十幾分鐘后低血糖癥狀就會消失；發(fā)生嚴(yán)重低血糖的患者不要給其喂食物，應(yīng)立即送往醫(yī)院。立即測血糖，并靜脈注射50%葡萄糖20毫克。

  

  01:40
  祝于梅 執(zhí)業(yè)藥師妙手互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院

  2018-07-24 8434次

• 假肥大肌營養(yǎng)不良
  DMD是最常見的一類進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥，患病率為3.3/10萬，占出生男嬰的20-30/10萬，X-連鎖隱性遺傳，主要是男孩發(fā)病，女性為致病基因攜帶者，通常五歲左右發(fā)病，是由于編碼基因突變引起，約1/3病例為散發(fā)，沒有家族史，由基因突變造成，治療假肥大型肌營養(yǎng)不良通常以扶正生肌為原則。假肥大型營養(yǎng)不良癥狀檢查，假肥大型營養(yǎng)不良患者的血清酶活性檢測可見肌酸磷酸激酶增高，還可見乳酸脫氫酶，谷丙轉(zhuǎn)氨酶，谷草轉(zhuǎn)氨酶，醛縮酶等多種酶類的活動增高。
  語音時長 1:44”
  南玄花 主治醫(yī)師長春市兒童醫(yī)院

  2018-11-16 7278次

• 假肥大性肌營養(yǎng)不良怎么回事
  假肥大性肌營養(yǎng)不良屬于肌營養(yǎng)不良中的一種。它主要發(fā)生在孩子學(xué)齡前和學(xué)齡期，是一種進(jìn)行性的肌營養(yǎng)不良癥。它是小兒時期最為常見的一種遺傳性肌病，沒有種族或者地域差異。它的病理表現(xiàn)是在顯微鏡下，可以看到肌纖維輕重不等的廣泛變性壞死。本病以男孩患病多見，但個別女孩除攜帶突變基因外，由于另一x染色體功能失活，也可以發(fā)病。它的主要表現(xiàn)包括孩子出現(xiàn)進(jìn)行性肌無力和運(yùn)動功能倒退，出現(xiàn)Gower征以及假性肌肥大和廣泛肌萎縮。
  語音時長 01:11”
  余夢楠 主治醫(yī)師中國人民解放軍陸軍總醫(yī)院

  2019-10-28 5377次

• 假肥大性肌營養(yǎng)不良怎么回事
  病情分析：假肥大型肌營養(yǎng)不良是進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良最常見的一種，也是小兒時期最嚴(yán)重的一種。是由于染色體XP21上編碼抗肌萎縮蛋白的基因突變所引起的。它的臨床表現(xiàn)主要為進(jìn)行性肌無力和運(yùn)動功能倒退，假性肌肥大和廣泛的肌萎縮，Gower征以及心肌病、心力衰竭等等。意見建議：假肥大性肌營養(yǎng)不良到目前為止沒有特效的療法。目前最有效的藥物是潑尼松，主要是積極的對癥和支持治療，幫助提高孩子的生活質(zhì)量和延長孩子的生命，需鼓勵并堅持主動和被動的運(yùn)動，延緩肌肉的攣縮。
  王連珍 主治醫(yī)師吉安市婦幼保健院（吉安市兒童醫(yī)院）

  2020-06-30 901次

• 小兒假肥大型肌營養(yǎng)不良怎么回事
  本病是由于染色體Hp21上編碼抗肌萎縮蛋白的基因突變所致，一般是男性患病，女性攜帶突變基因。此類患兒的母親不攜帶該突變基因，與患兒的發(fā)病無關(guān)?？辜∥s蛋白位于肌細(xì)胞膜脂質(zhì)中對穩(wěn)定細(xì)胞膜，防止細(xì)胞壞死自溶起重要作用，定量分析表示，DMD患者肌細(xì)胞內(nèi)抗肌萎縮蛋白近乎完全恢復(fù)缺失，故臨床癥狀加重，而BMD僅部分減少，預(yù)后相對良好。
  張亞麗 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2019-01-19 1603次

• 假肥大肌營養(yǎng)不良如何治療
  假肥大肌營養(yǎng)不良，作為一種遺傳性肌肉疾病，主要影響肌肉力量和體積，導(dǎo)致進(jìn)行性肌肉萎縮。目前，雖然尚無根治方法，但綜合治療策略能有效延緩病情進(jìn)展，提高患者生活質(zhì)量。治療該疾病，首先應(yīng)注重日常護(hù)理?；颊咝璞３殖渥愕男菹ⅲ苊膺^度勞累；飲食上，應(yīng)
  毛之奇 主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院

  2024-10-18 0次

• 假肥大肌營養(yǎng)不良如何治療
  假肥大肌營養(yǎng)不良目前尚無有效的治療，只能給予對癥治療和支持治療。如增加營養(yǎng)、運(yùn)動、物理療法和藥物治療等。一、增加營養(yǎng)：可以多吃新鮮水果蔬菜，多進(jìn)食含維生素D、鈣的食物，比如可以吃蘋果、橘子、菠菜、小油菜、西蘭花等，還可以吃一些蝦皮、牛奶等。二、運(yùn)動：適當(dāng)運(yùn)動，可以慢跑、做瑜伽等活動，可預(yù)防及改善脊柱
  毛之奇 主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院

  2022-01-13 515次