問(wèn)血友病是什么染色體遺傳病

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• 什么是血友??？

  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時(shí)間延長(zhǎng)，終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向，重癥患者沒(méi)有明顯外傷也可發(fā)生“自發(fā)性”出血。血友病是現(xiàn)在比較少見(jiàn)的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個(gè)原因：首先國(guó)家提倡優(yōu)生優(yōu)育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發(fā)現(xiàn)不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因?yàn)樗腔蛏嫌袉?wèn)題，治療手段很少，就是缺什么補(bǔ)什么，所以代價(jià)很大。

  

  01:44
  沈建良 主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-04-03 32963次

• 兩性畸形染色體

  兩性畸形的染色體，都可能有哪些表現(xiàn)呢，兩性畸形的發(fā)病原因，可能是從幾種方面來(lái)表現(xiàn)，染色體的核型表現(xiàn)是一方面，兩性畸形的染色體的核型，可能表現(xiàn)為45X0缺失一條，或者是47XXY，或47XYY，是比較明顯的。還有一些人，是幾種染色體的核型嵌合在一起，可能既有46XX染色體，但是又可以查到45X0，或者是46XY。這種嵌合的染色體，就是在染色體的核型表現(xiàn)上，可能不是完全正常的表現(xiàn)的形態(tài)，不單單只有46XX，或46XY。這種正常的表現(xiàn)型，而染色體的核型，并不是核型正常，也并不表明就是正常人。因?yàn)閮尚曰问窃谌旧w核型，性腺的器官，還有激素水平，三方都要正常表達(dá)，并且正常發(fā)揮作用，才能夠形成正常的男性或女性。

  

  01:33
  李峰永 副主任醫(yī)師中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院整形外科醫(yī)院

  2018-11-07 10791次

• 血友病染色體
  首先，因?yàn)镮V2的染色體組成可能是XHXHY，也可能是XHXhY，所以不能確定。對(duì)于三四的基因型為XHY，所以后代女性中沒(méi)有患病的個(gè)體，如果已知IV2XHY非血友病，第一條可能是顯帶，第二條可能是隱性的攜帶。?所以說(shuō)對(duì)于這一部分患者一定要積極地進(jìn)行檢查。對(duì)于血友病患者在懷孕地期間，我們建議做羊水穿刺，這樣可以查一下羊水當(dāng)中染色體的成分，對(duì)于染色體的成分能夠鑒別孩子到底是不是血友病患者，如果針對(duì)重型的血友病的胎兒，是要及早地終止妊娠的。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:20”
  盛秀云 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-09-28 2144次

• 血友病是伴x染色體隱性遺傳病
  首先，這個(gè)疾病就是一種性連隱性遺傳性疾病，一般就是女性傳遞，男性發(fā)病的。對(duì)于一個(gè)女性的攜帶者，如果和正常的男性結(jié)合，那么她生的女兒，有一半是攜帶者，一半是正常的，那么，生的男孩也是一半是正常人，一半是患病的情況。而對(duì)于遺傳的攜帶者的女性，如果和患病的男性進(jìn)行結(jié)合，她生出的女孩，也是有一半是攜帶者的情況，而對(duì)于男孩兒，是一個(gè)發(fā)病的情況，所以，在懷孕期間，一定要做一個(gè)基因檢測(cè)，避免重癥的血友病患兒的出生，會(huì)造成終生的危害。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:19”
  盛秀云 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-09-26 6000次

• 血友病是性染色體遺傳嗎
  我們常說(shuō)的血友病危害性是比較大的，目前它作為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，大多數(shù)患者是由位于X染色體上的隱性致病基因控制的，無(wú)論男性還是女性朋友均屬于隱性遺傳造成的，出現(xiàn)之后一定要暫時(shí)觀察看看，然后合理治療。血友病發(fā)生在男女，癥狀表現(xiàn)不一，正常情況下當(dāng)女性的兩個(gè)X染色體上有一個(gè)正?；蛞粋€(gè)血友病基因的時(shí)候，該女性表現(xiàn)為正常。但男性只要這一條染色體上有血友病基因，該男性就表現(xiàn)為血友病
  趙敏蕾 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2019-01-16 1901次

• 血友病遺傳病是什么
  血友病是一種與x染色體有關(guān)的隱性遺傳病，患者的數(shù)量不在少數(shù)，由于缺乏自動(dòng)的凝血功能，患者會(huì)時(shí)不時(shí)自動(dòng)出血，嚴(yán)重的會(huì)導(dǎo)致畸形殘疾。血友病是通過(guò)遺傳的方式進(jìn)行傳播的，患者無(wú)法自動(dòng)凝結(jié)血細(xì)胞，威脅著患者的生命健康。
  許能文 主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-12-01 2302次

• 血友病是什么遺傳病
  血友病通常是一種性染色體隱性遺傳病。血友病屬于一種性染色體連鎖的隱性遺傳性出血性疾病，是由于體內(nèi)凝血因子Ⅷ基因或凝血因子Ⅸ基因缺陷，導(dǎo)致患者終身凝血功能異常。其發(fā)病原因主要是由于先天性凝血因子缺乏所導(dǎo)致，患者會(huì)出現(xiàn)出血不止、血腫形成等癥狀，所以需要及時(shí)就醫(yī)檢查，并在專(zhuān)業(yè)醫(yī)生操作下進(jìn)行關(guān)節(jié)成形術(shù)、人工
  趙聲明 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2023-08-30 0次

• 血友病遺傳
  血友病是一種遺傳性特別強(qiáng)的凝血障礙的出血性疾病。共同特征是凝血因子的生產(chǎn)出現(xiàn)障礙，凝血時(shí)間延長(zhǎng)，創(chuàng)傷后容易引起出血。嚴(yán)重的患者即使沒(méi)有明顯創(chuàng)傷，也可能會(huì)自主發(fā)生出血的癥狀。先天性因子缺乏癥是典型的性基因進(jìn)行隱性遺傳，由女性傳播，男性發(fā)病，控制因子凝血成分的合成基因位于X染色體上，患病男性與正常的女性
  李紅冬 副主任醫(yī)師深圳市寶安區(qū)人民醫(yī)院興東社區(qū)健康服務(wù)中心

  2018-12-27 3705次