問馬凡綜合癥怎么治

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• 什么是Horner綜合癥？

  腫瘤胸腔里肺癌的生長過程，對神經(jīng)產(chǎn)生一個壓迫比較明顯，一個是交感神經(jīng)，一個臂叢神經(jīng)，對于交感神經(jīng)的壓迫腫瘤如何對交感神經(jīng)產(chǎn)生壓迫就會產(chǎn)生Horner的綜合癥，從外人看來說眼瞼下垂，一側(cè)眼瞼下垂明顯，實際上是非常明顯的一個形狀。然后對患者的生活質(zhì)量產(chǎn)生一個非常大的影響，除了交感神經(jīng)的壓迫以外，低頭如果產(chǎn)生壓迫，也可能造成患者一側(cè)肢端的疼痛，呈放射狀，這個放射狀疼痛持續(xù)存在，嚴重的會影響到患者的休息和生活。

  

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  陳晉峰 主任醫(yī)師北京腫瘤醫(yī)院

  2018-04-12 18100次

• 高血壓腎病綜合癥

  高血壓腎病的病因，顧名思義，那高血壓腎病肯定是，原發(fā)病是高血壓，那高血壓到底通過什么途徑，來導致腎臟出現(xiàn)問題，這是比較復雜的機制。但總而言之，高血壓引起腎病有以下原因：第一，就是血壓對腎臟的損傷，會導致腎臟血管的硬化。第二，會破壞腎臟局部血液動力學，導致腎臟血管的高壓、高灌注。第三，高血壓會引起腎臟局部的因子的異常，比如高血壓，導致炎癥因子的改變，以上因素最終會導致。高血壓患者腎臟局部血管的異常，從而出現(xiàn)腎臟損傷，比如會出現(xiàn)蛋白尿，低比重尿等等表現(xiàn)，這些癥狀：第一，早期的話，可能沒有特別明顯的，但是會出現(xiàn)一些夜尿增多的現(xiàn)象，比如說原來不起夜，現(xiàn)在起夜了，對于高血壓患者要警惕出現(xiàn)，高血壓腎臟損傷的早期表現(xiàn)。第二，如果出現(xiàn)蛋白尿的話，可以出現(xiàn)排尿的渾濁、泡沫尿，有的人會出現(xiàn)肢體的水腫，比如眼瞼，或者是腳踝的輕度水腫，至于到后期，如果進入到腎功能衰竭的話，會出現(xiàn)更多的癥狀，各系統(tǒng)的癥狀，跟慢性腎功能衰竭的患者，其他表現(xiàn)是一樣的。對于治療，首先強調(diào)有效合理地降低血壓，對于人群，如果腎功能在一定階段之內(nèi)，首選降壓藥，還是RAS阻斷劑，比如沙坦類、普利類藥物，既可以有效地降低血壓，而且可以幫助腎臟降低蛋白尿。另外降壓，在不同人群，還需要不同的標準，對于65歲以下是一個標準，65歲到80歲是標準，80歲以上是標準，對于不同人群，要有不同的降壓標準。所以合理的標準，可以幫助高血壓腎病患者，腎臟得到有效地保護。

  

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  楊永紅 副主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院第七醫(yī)學中心

  2018-12-24 7259次

• 馬凡綜合癥怎么治
  馬凡氏綜合癥屬于臨床綜合疾病，如果患者表現(xiàn)為眼屈光不正或關節(jié)松弛等，一般可以不予治療，一旦心血管系統(tǒng)造成損害，可以導致嚴重后果，若造成主動脈出現(xiàn)急劇擴張，主動脈血管直徑擴大，超過50毫米以上或出現(xiàn)主動脈夾層，則危害較大，建議患者及時手術，更換人造血管，避免主動脈繼續(xù)擴張，導致血管破裂，甚至猝死等嚴重后果。
  語音時長 1:26”
  高明 主治醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-12-01 3552次

• 馬凡氏綜合癥是怎么回事
  馬凡氏綜合癥屬于一種先天性遺傳性結(jié)締組織病，屬于是常染色體顯性遺傳疾病，一般都有家族史，病變主要是累積到骨骼肌，肌肉，心臟的韌帶，以及結(jié)締組織，在臨床表現(xiàn)上多表現(xiàn)為四肢骨骼較長，個子比較瘦高，可能合并有視網(wǎng)膜，晶狀體的病變，視力差，最主要的就是表現(xiàn)為心血管方面的問題，有可能會侵犯到主動脈以及主動脈根部，就有可能會導致心臟瓣膜的問題。主要就是主動脈瓣狹窄或者鈣化，另外也有可能會導致二尖瓣的問題，對于馬凡氏綜合癥的治療，沒有什么特異性的藥物，如果說是主動脈根部擴張比較明顯，導致重度的主動脈狹窄或者關閉不全，這種情況可以采用手術治療，如果引發(fā)比較嚴重的心衰，那就需要積極的糾正心衰治療。
  語音時長 1:21”
  張化勇 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-06-28 12105次

• 怎么治帕金森綜合癥
  帕金森綜合征的治療，以藥物治療為主，在醫(yī)生指導下規(guī)范用藥治療，避免隨意停藥或自行減輕藥量，另外可以采用電刺激，按摩，針灸等中醫(yī)方法輔助治療?；颊咭e極配合生活要有規(guī)律，保持良好的心態(tài)，延緩病情的發(fā)展。
  于奎營 主治醫(yī)師淄博市第一醫(yī)院

  2018-12-22 1301次

• 貓叫綜合癥怎么治
  病情分析：這是一種染色體疾病，5號染色體短臂基因缺失造成的。意見建議：病情有輕重之分，輕的可以存活，重的病例可能伴有嚴重心臟病等，壽命不長。由于是染色體疾病，目前沒有有效的治療方法，可以進行對癥治療，比如伴有心臟病的可以去心臟科治療，也可以進行相應的康復，早期進行語言訓練、職能訓練和物理治療，提高孩子的生活品質(zhì)。
  朱翠華 主治醫(yī)師濟南市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院

  2019-04-11 1404次

• 馬凡氏綜合癥
  馬凡氏綜合癥就是馬方綜合征，是一種常染色體顯性遺傳性結(jié)締組織病，具有家族集聚性，該病可影響全身的結(jié)締組織，包括最常見的受損部位眼部、心血管和骨骼肌肉病變。馬方綜合征主要表現(xiàn)為骨骼改變?nèi)畿|干細長、軀干與四肢比例不當、蜘蛛指；皮膚改變?nèi)缙つw紋理增寬或收縮，皮膚脂肪稀少，肌肉發(fā)育不良；心血管異常出現(xiàn)胸悶、
  李博 主治醫(yī)師浙江大學醫(yī)學院附屬第一醫(yī)院

  2023-05-24 200次

• 什么是馬凡氏綜合癥
  馬凡氏綜合癥一般指馬方綜合征。馬方綜合征是一種遺傳性結(jié)締組織病，屬于常染色體顯性遺傳，具有家族集聚性，可以影響到全身的結(jié)締組織，患者通常表現(xiàn)為骨骼、眼部、心血管等部位的病變，可能會出現(xiàn)胸痛、呼吸困難、四肢細長、雙側(cè)晶狀體脫位等癥狀?？梢栽卺t(yī)生的指導下采用一般治療、藥物治療、手術治療等方式緩解。1、一
  李博 主治醫(yī)師浙江大學醫(yī)學院附屬第一醫(yī)院

  2023-04-20 0次