問α地貧基因sea缺失雜合子怎么回事

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• 腰痛怎么回事.

  現(xiàn)在社會競爭壓力大，生活節(jié)奏快，精神緊張，經(jīng)常加班、熬夜，過度勞累，所以，很多人都經(jīng)常有腰痛的情況，腰痛除了這些生理性因素，還包括腰椎間盤病變、腰肌勞損以及泌尿生殖系統(tǒng)疾病等病理性因素都會導(dǎo)致腰痛。腰痛的患者，在平時要注意休息，避免誘因，還要及時治療原發(fā)病緩解腰痛，另外，按中醫(yī)理論來說，腰為腎之府，腎中的精氣主要集中在腰部，所以，腎虛精虧不能濡養(yǎng)腰府，從而引起腰痛，所以，對于腎虛引起的腰痛，應(yīng)該及時補(bǔ)益腎精。對此，臨床上常用固精補(bǔ)腎的中成藥來治療，比如，常見的固精補(bǔ)腎丸，它的組成中既有菟絲子，可以補(bǔ)益腎精，又包括五味子可以收斂固澀，補(bǔ)腎寧心，以及山藥可以補(bǔ)養(yǎng)脾胃，這樣補(bǔ)腎、固精、健脾全面調(diào)理，緩解腰痛。但是，需要注意的是，外感或?qū)崯醿?nèi)盛的患者需要避免服用，孕婦需要避免服用，如需使用固精補(bǔ)腎丸，或想要了解更多的用藥知識，可以咨詢醫(yī)師或者藥師，在其指導(dǎo)下合理用藥。

  

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  常捷 醫(yī)師妙手互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院

  2020-08-21 2343次

• 癲癇怎么回事

  癲癇是由于大腦皮質(zhì)神經(jīng)元的網(wǎng)絡(luò)超同步化放電所致，是神經(jīng)系統(tǒng)常見的慢性發(fā)作性疾病。癲癇發(fā)作及癲癇的病因大致可以分為結(jié)構(gòu)性、代謝性、遺傳性、免疫性、感染性和不明原因。目前將癲癇發(fā)作分為4個基本類別：局灶性發(fā)作、全面性發(fā)作、未知起源的發(fā)作和未分類的發(fā)作。其中局灶性的癲癇發(fā)作可以進(jìn)一步細(xì)分為，運(yùn)動性癲癇發(fā)作、感覺性癲癇發(fā)作、自主神經(jīng)性癲癇發(fā)作等。局灶性的癲癇也叫部分性癲癇發(fā)作，指初始起始的臨床表現(xiàn)和腦電圖改變，提示神經(jīng)元的網(wǎng)絡(luò)初始激活僅局限于一側(cè)大腦半球的局部。全面性的癲癇發(fā)作指初始起始的臨床的表現(xiàn)和腦電圖改變，提示一開始為雙側(cè)大腦半球。不過癲癇患者只要經(jīng)過正規(guī)的抗癲癇治療，其實(shí)70%的患者發(fā)作是可以得到有效控制，而其中有50%到60%的患者經(jīng)過兩到五年的治療是可以痊愈的，完全可以像正常人一樣工作生活。

  

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  鄭水順 副主任醫(yī)師漳州市醫(yī)院

  2020-05-14 4130次

• a地貧基因sea缺失雜合子
  a地海貧血，靜止型患者無癥狀，紅細(xì)胞形態(tài)正常，出生時臍帶血中hbarts含量為0.01至0.02，但三個月后消失，輕型患者無癥狀，紅細(xì)胞形態(tài)有輕微改變，大小不等，中央淺染、異形等。紅細(xì)胞參透脆性降低，變性珠蛋白小體陽性，hba2和hbf含量正?；蛏缘?，患兒臍血hbarts含量為0.0340至0.140，生后六個月時完全消失。輕型地貧無需特殊治療，中間型和重型地貧應(yīng)采取下列一種或數(shù)種方法給予治療，注意休息和營養(yǎng)，積極預(yù)防感染，適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素e。
  語音時長 1:44”
  陳玉 主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-10-23 20417次

• 地貧sea缺失雜合嚴(yán)重嗎
  對于地中海性貧血，缺失sea，α地中海性貧血基因雜合子，屬于輕度的貧血，所以是不嚴(yán)重的。如果沒有什么其他方面的疾病，對于生命是沒有威脅的。輕度的一些地中海性貧血，無需要特殊治療。而對于中間型和重型地中海型貧血應(yīng)該采取一種或多種方法進(jìn)行治療：第一，一般的治療，要注意休息和營養(yǎng)，積極的預(yù)防感染，適當(dāng)?shù)难a(bǔ)充葉酸和維生素b12來進(jìn)行治療。第二，對于中間型和重型的患者，要進(jìn)行輸血和去鐵的治療，這個辦法在目前仍然是重要的治療方法之一。對于去鐵治療，一般應(yīng)用的就是去鐵銨來進(jìn)行治療的。對于地中海性貧血，主要是由于基因的缺失改變所造成的，所以目前沒有特殊的治療辦法的。
  語音時長 1:30”
  盛秀云 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-11-07 17937次

• 地貧基因檢測結(jié)果分析
  地貧基因分析可代替血紅蛋白電泳，肽鏈檢測，血常規(guī)所有的檢測，但因?yàn)樵O(shè)備實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員的要求較高，一般醫(yī)院難以開展檢測，費(fèi)用也比較高，如果夫妻雙方同為輕型同類，地中海貧血，需要密切進(jìn)行產(chǎn)前診斷，如果結(jié)果顯示正?；蜉p型地貧，對胎兒影響不大，可放心生育，如果是重型，建議及時引產(chǎn)，以免造成孕婦的身心傷害。
  趙敏蕾 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-11-20 4312次

• 地貧基因檢查多少錢
  基因是引起地中海貧血的直接原因，地中海貧血是一種遺傳性肽鏈合成障礙導(dǎo)致的血紅蛋白異常基因，地中海貧血相關(guān)實(shí)驗(yàn)室檢查，主要有以下幾項(xiàng)，一是紅細(xì)胞脆性實(shí)驗(yàn)，二是血常規(guī)，血紅蛋白電泳血紅蛋白a2定量測定和血紅蛋白f定量測定，四是肽鏈分析，五地貧基因分析，兩種基因檢查一共是420塊錢左右，具體的價格需要咨詢相關(guān)的醫(yī)院。
  趙敏蕾 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-11-20 4707次

• a地貧基因sea缺失雜合子什么意思
  α地貧基因sea缺失雜合子一般是指-SEA基因缺失雜合子的α-地中海貧血，通常是指由于α基因缺陷使-SEA基因缺失導(dǎo)致的溶血性貧血。正常人α鏈參與HbA和F的珠蛋白肽鏈組成。α-地中海貧血由于各型α-地中海貧血中α基因缺陷程度不一，α-鏈合成減少至消失，未與α-鏈結(jié)合的過剩的γ和β鏈量不同，從而產(chǎn)生
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2022-04-24 2170次

• 地貧sea缺失雜合嚴(yán)重嗎
  地貧sea缺失雜合即地中海貧血SEA缺失雜合子，是不嚴(yán)重的。地中海貧血SEA缺失雜合子是地中海貧血患者的基因檢測報告結(jié)果，地中海貧血是一種遺傳性、溶血性貧血疾病，可分為α-地中海貧血和β-地中海貧血兩類，分別由α-珠蛋白基因或β-珠蛋白基因缺失、突變等缺陷引起。這種疾病目前沒有根治的方法，只有間斷輸
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2022-03-23 2948次