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    醫(yī)生主講實(shí)錄

    先天性腸閉鎖的確切原因尚不清楚,可能與腸道早期的空化過程發(fā)生障礙、腸道局部血液循環(huán)發(fā)生障礙、胎兒期腸腔或腹腔的炎癥感染等多種因素,可造成腸管未能完整的分化,形成連續(xù)的腸腔,這樣會(huì)導(dǎo)致先天性腸閉鎖的發(fā)生。腸閉鎖一般分為三大類:

    一,膜狀閉鎖。

    二,盲端閉鎖,盲端性閉鎖又分為四型:閉鎖I型:腸管未中斷。閉鎖II型:盲端有腸系或索帶連系。閉鎖III型:閉鎖遠(yuǎn)近端分離或多發(fā)性閉鎖。Ⅳ型“蘋果皮”閉鎖:閉鎖遠(yuǎn)端腸系膜缺如,小腸圍繞營養(yǎng)血管形成類似削下的蘋果樣畸形。

    三,節(jié)段縮窄型狹窄。

    以上內(nèi)容僅供參考

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