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    什么是Fanconi綜合征?其主要病因是什么?

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    醫(yī)生主講實(shí)錄

    Fanconi綜合征是一種先天代謝病,由于腎近端小管功能多發(fā)性障礙,在正常人中應(yīng)被近端小管回吸收的物質(zhì),都在尿中大量排出。出現(xiàn)骨骼變化、骨齡減低和生長(zhǎng)緩慢。病因包括:

    一、原發(fā)性和遺傳性。

    二、其他遺傳性疾病所導(dǎo)致。如谷氨酸病、肝豆核變性、色氨酸血癥、遺傳性乳糖不耐受、丙酮酸羧化酶缺乏等。

    三、異常蛋白血癥。如多發(fā)性骨髓瘤、單克隆γ球蛋白病等。

    四、繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)伴慢性的鈣血癥。

    五、藥物或者毒素。如過(guò)期四環(huán)素、三甲基色酮、鏈脲霉素、膠水、慶大霉素等。

    六、重金屬中毒。如鋁、鉻、汞等。

    七、腎小管間質(zhì)疾病,如干燥綜合癥、髓質(zhì)囊性病、腎移植等。

    八、其他疾病。如腎病綜合癥、淀粉樣變、骨硬化癥、陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿等。

    以上內(nèi)容僅供參考

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