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    醫(yī)生主講實(shí)錄

    妊娠期降壓藥主要參考美國食品藥品監(jiān)督管理局FDA風(fēng)險(xiǎn)等級進(jìn)行分級。a,b,c,d,x五個等級,a級適宜應(yīng)用,b,c,d依次遞減,x為禁用。五個等級的分類標(biāo)準(zhǔn)如下:

    a:在有對照組的早期妊娠婦女中未顯示對胎兒有危險(xiǎn),對胎兒傷害的可能性極小。

    b:動物繁殖實(shí)驗(yàn)中并未顯示對胎兒有危險(xiǎn),但無孕婦的對照組和對動物繁殖實(shí)驗(yàn)顯示有副作用,但在早期孕婦的對照組中并不能肯定其副反應(yīng)。

    c:動物研究證明對胚胎有副反應(yīng),但在婦女中無對照組研究或在孕婦和動物的研究中無可以利用的資料。藥物僅在權(quán)衡對胎兒的利大于弊時(shí)給予。

    d:對人類胎兒的危險(xiǎn)有肯定的證據(jù),盡管有害對孕婦需肯定其有利方予以應(yīng)用。

    x:在動物和人類的研究中已證實(shí)可使胎兒異?;谌祟惖慕?jīng)驗(yàn)知其對胎兒有危險(xiǎn),或?qū)Χ呔泻?,而且該藥物對孕婦的應(yīng)用,其危險(xiǎn)明顯大于任何有益之處,該藥禁用于妊娠或?qū)⑷焉锏膵D女。

    以上內(nèi)容僅供參考

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