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    紅細(xì)胞障礙性貧血

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    醫(yī)生主講實(shí)錄

    單純紅細(xì)胞再生障礙性貧血簡稱叫做純紅細(xì)胞再障礙,主要是由于骨髓的紅細(xì)胞系列選擇性的再生障礙,所導(dǎo)致的一種少見的綜合征。發(fā)病機(jī)制多數(shù)是與自身免疫有關(guān)系的,發(fā)病機(jī)制多數(shù)在臨床上可以分為先天性和獲得性兩大類。

    首先會出現(xiàn)進(jìn)行性貧血的情況,對于先天性的患者大多是出生到一歲之內(nèi)起病,兩歲以后發(fā)病者還是比較少見的,有家族遺傳病疾病的情況。再就是針對一些慢性的患者,可能50%的會伴有胸腺瘤,再就是女性可能會多一些,主要是女性獲得自身免疫性疾病的幾率也會大一些。

    另外早期的一些先天性的患者可以定發(fā)發(fā)育畸形,比如出現(xiàn)六指,還有手指缺如的情況,治療主要可以用促紅細(xì)胞生成素治療,再就是針對原發(fā)病的治療。

    以上內(nèi)容僅供參考

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