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    先天性純紅細(xì)胞再生障礙性貧血是什么?

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    醫(yī)生主講實錄

    首先我們知道先天性純紅細(xì)胞再生障礙性貧血他是一種少見的先天性純紅細(xì)胞再生障礙性貧血,英文名又叫的DBA,他是以貧血為主要臨床表現(xiàn)并累及多系統(tǒng)組織為本病的一個主要臨床特征。

    1936年報道就是由小兒純紅再生障礙性貧血認(rèn)為是先天性的或者是遺傳性的,多數(shù)患兒是見于嬰幼兒出生后兩周到兩年發(fā)病,絕大多數(shù)超過90%的患兒在一歲以內(nèi)可以確診,男女比例為1.1比1。雙胞胎同胞兄妹中如果有一個孩子獲得這種疾病,那么他另一個患者可能患這個幾率就會增大一些。有三分之一的患者為常染色體顯性遺傳,其余的都是一個隱性遺傳的。

    以上內(nèi)容僅供參考

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