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    醫(yī)生主講實錄

    對于這種情況說的是紫紺型先天性心臟病,左右心之間存在著異常通道,同時合并幼時流出道梗阻,也就是肺動脈狹窄,或者有比較嚴重的肺動脈高壓導致右心壓力增高,而且超過左心血液從左右心之間的異常通道會通過右向左分流,所以患兒就會出現(xiàn)持久性的紫紺,此時血流量減少,常見的有法洛四聯(lián)征以及三尖瓣下移。

    另外,還可能因大血管異常,比如主動脈和冠狀動脈起源于右心室,肺動脈則有左心室分出,同時間隔或者房間隔缺損,此時大量的靜脈血流入體循環(huán)也可表現(xiàn)為持續(xù)性的紫紺,肺血流增多,如完全性的大動脈轉位等,所以這類新生兒是先天性的心臟病比較復雜。

    法洛氏四聯(lián)癥,肺動脈瓣閉鎖,右室雙出口大動脈轉位,艾森曼格綜合征,重度肺動脈瓣狹窄都會出現(xiàn)持續(xù)性的青紫。這類先天性心臟病都是需要盡早的手術治療,否則有可能會導致患者病情進一步加重。

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