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• 真菌性角膜炎的臨床特點是什么

  真菌性角膜炎是一種比較特殊的感染性的角膜炎，臨床特點是起病比較緩慢，而且是亞急性的發(fā)病過程，刺激癥狀相對比較輕，常伴有視力障礙。所以真菌性角膜炎，是不太容易被早期發(fā)現(xiàn)的，誤診誤治率相對是比較高的。在裂隙燈的檢查之下，會看到角膜的浸潤照是呈現(xiàn)白色或者灰色的表現(xiàn)，感覺是比較致密、外觀干燥，而且表面的光澤度比較差的。有一個特點是呈現(xiàn)牙膏樣，或者是苔垢樣的外觀，因為表面是由菌絲和壞死組織形成的，邊界比較清楚的隆起的病灶。有時在角膜病灶的旁邊，可以看到偽足，或者是衛(wèi)星一樣的浸潤灶，是臨床醫(yī)生來鑒別，是不是屬于真菌性感染角膜炎的重要的特點。而且在所形成角膜潰瘍周圍，還會有一些由于膠原組織溶解所形成的淺溝，或者是因為抗原抗體反應所形成的免疫環(huán)，這是機體對真菌產(chǎn)生的抗原抗體反應。菌絲灶后面的角膜內(nèi)皮往往呈現(xiàn)水腫和皺褶現(xiàn)象，也會形成灰白色的斑塊狀的沉著物，俗稱內(nèi)皮斑。病變嚴重的時候，還會形成前房的積膿，灰白色的粘稠狀或者糊狀。真菌穿透性比較強，如果是進入眼的前房，或者是造成角膜穿破的時候，特別容易引起真菌性的眼內(nèi)炎。

  

  02:25
  崔馨 副主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院

  2022-07-06 4148次

• 小兒遺傳性耳聾的特點是什么

  小兒遺傳性耳聾有很多種特點，疾病可分為綜合征型的耳聾和非綜合征型的耳聾，以非綜合征型的耳聾最為常見，通常表現(xiàn)為單純的耳聾，并且以雙耳聾居多。如果是綜合征型的耳聾除了以上特點外，還會伴有其他系統(tǒng)的疾病，比如視力、毛發(fā)、皮膚等問題。除此之外，有的患者出生后就對聲音沒有反應，聽力篩查就沒有通過，也有一部分患者出生時聽力正常，但在成長過程中，受到某種刺激或服用某些藥物后，出現(xiàn)聽力下降，最終形成耳聾。小兒遺傳性耳聾根據(jù)遺傳方式的不同，可分為常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、X染色體遺傳以及線粒體基因病等。正是由于這些隱性遺傳的表達方式是隱性居多的，所以有的孩子父母或者是家里面老人的聽力都是正常的，而有聾耳出生的可能性。近年來，隨著科技水平的提升，人們通過對遺傳性耳聾進行基因檢測，能夠診斷出60%～80％遺傳性耳聾的致病基因，如果診斷明確就可以通過避免接觸耳毒性藥物、避免外傷等來盡可能的避免耳聾的發(fā)生或者延緩它的發(fā)生，而且一旦基因診斷明確我們也可以盡早發(fā)現(xiàn)并且對于它的下一代進行產(chǎn)前診斷從而阻止耳聾遺傳給下一代。現(xiàn)實生活中，如果耳聾已經(jīng)發(fā)生，我們也有相應的解決方式，那就是干預的早，而對于不同程度的耳聾，我們可以選擇不同的干預方式，比如中度、中重度的耳聾，建議使用佩戴助聽器改善，對于重度、極重度甚至是全聾的患者建議使用人工耳蝸植入，人工耳蝸可以對聲音進行預處理，最大程度地還原聲音的時域、頻域和強度信息并對其進行加工傳遞，給孩子帶來很好的聽覺效果。如果需要做人工耳蝸或想要了解更多產(chǎn)品知識，還是需要到醫(yī)院咨詢專業(yè)的醫(yī)生和專業(yè)的團隊，在其指導下安全合理安裝和使用。

  

  02:57
  李佳楠 副主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院

  2022-05-11 76180次

• 多灶性運動神經(jīng)病的臨床表現(xiàn)
  這是一種少見病，主要見于青壯年和成人，男性多于女性。主要表現(xiàn)為緩慢進展的肢體遠端不對稱的肌無力和肌萎縮，上肢比下肢明顯。常見的開始癥狀是有一側(cè)腕下垂，握力減退或足下垂，癥狀漸進性發(fā)展，表現(xiàn)為肢體無力加重，可伴有受累肢體的肌肉萎縮，癇顫，痛性痙攣以及腱反射降低等。腦神經(jīng)受損的癥狀很少見，偶爾可以有眼外肌麻痹和單側(cè)舌肌的癱瘓萎縮。有些患者也有感覺異常的主訴，比如肢端麻木，但是一般查體沒有陽性體征。實驗室檢查可以見到腦脊液蛋白正?；蜓迳?，血清中有抗神經(jīng)節(jié)苷酯抗體升高。
  語音時長 1:39”
  郭菲 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-07-25 4841次

• 什么是多灶性運動神經(jīng)病
  它的臨床表現(xiàn)為緩慢進展的不對稱性肢體無力，電生理檢查顯示多灶性運動傳導阻滯，非常神經(jīng)活檢可見脫髓鞘改變，這類疾病后來就被稱為多灶性運動運動神經(jīng)病。它的病因尚不清楚，目前認為自身免疫機制起主導作用。組織學顯示有炎性脫髓鞘，患者的血清中有高滴度的抗神經(jīng)節(jié)苷脂抗體，免疫治療有效等。在目前正常血漿中可以發(fā)現(xiàn)有IgM型的gm1抗體，沒有病理性。另外它的多灶神經(jīng)運動患者主要是以運動受損為主，非常神經(jīng)活檢顯示有血管周圍炎性改變，有髓鞘纖維密度降低，腦神經(jīng)皮質(zhì)的活檢顯示部分患者有脫髓鞘，軸突損害以及成簇的再生纖維出現(xiàn)。
  語音時長 1:40”
  郭菲 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-07-25 7655次

• 川崎病的臨床特點是什么
  臨床特征為發(fā)熱，常出現(xiàn)持續(xù)高熱，雙眼紅，唇紅干燥，皸裂出血，全身可見多形性皮疹，手指足趾潮紅腫脹，頸部一側(cè)或雙側(cè)及頷下淋巴結(jié)腫大疼痛會有眼疾的情況，出現(xiàn)結(jié)膜炎即眼白處發(fā)紅有充血的癥狀，嘴唇顏色發(fā)紅、干裂、缺乏水分，味蕾凸起，舌頭泛紅，即出現(xiàn)草莓舌癥狀，皮膚會出現(xiàn)紅腫粗糙，肛周糜爛。
  郝小生 主治醫(yī)師吉林大學第一醫(yī)院

  2018-12-08 1801次

• 雙相障礙的臨床特點是什么
  病情分析：雙相障礙的臨床特點是既有抑郁相又有躁狂相。以抑郁為本次發(fā)病，表現(xiàn)情緒低落、興趣下降、精力下降，部分病人有自殺傾向，以躁狂為本次發(fā)病，表現(xiàn)情緒高漲、興奮、夸大、精力充沛等。意見建議：雙相障礙的病人治療，主要看病人本次發(fā)病是抑郁表現(xiàn)還是躁狂表現(xiàn)。抑郁為主，使用抗抑郁藥，鹽酸帕洛西汀片。躁狂為主，使用情緒穩(wěn)定劑，丙戊酸鈉片、碳酸鋰片，以上藥物僅供參考。
  劉強 副主任醫(yī)師上海市精神衛(wèi)生中心

  2019-04-06 2801次

• 多灶性運動神經(jīng)病能治好嗎
  多灶性運動神經(jīng)病在臨床上一般指的是運動神經(jīng)元病，運動神經(jīng)元病一般不能治好，但是通過正確的治療，可以將疾病控制在正常范圍內(nèi)。正常情況下，人體神經(jīng)系統(tǒng)是由神經(jīng)元組成的，其中負責運動功能的是運動神經(jīng)元。運動神經(jīng)元受損以后會導致肌無力或者是肌肉萎縮的情況出現(xiàn)，隨著病情的進一步加重，還會出現(xiàn)肌肉僵硬的癥狀，對
  黃世昌 副主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院

  2022-09-28 63次

• 多灶性運動神經(jīng)元病
  多灶性運動神經(jīng)元病又稱為多造性脫髓鞘性運動神經(jīng)元病，是一種以運動神經(jīng)受累為主的慢性多發(fā)性單性神經(jīng)元病，是少見的脫髓鞘性周圍神經(jīng)元病。其臨床表現(xiàn)為進行性非對稱性肢體無力，以遠端受累為主，生理特征是在運動神經(jīng)上存在持續(xù)性多灶性傳導阻滯。關于本病的病因所知甚少，目前推測可能與空腸彎曲菌感染有關，可能空腸彎
  邵自強 主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院

  2021-12-09 287次