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• 新生兒遺傳代謝病篩查

  新生兒遺傳代謝病篩查，目前我們國家比較強(qiáng)制性做的，大概三到四種，主要是：苯丙酮尿癥，先天性鉀低，G6PD缺陷，這些疾病的篩查，是我們國家強(qiáng)制性的篩查。當(dāng)然，新生兒篩查目前進(jìn)展的是比較快，我們國家大概有33%左右的人，都采用了串聯(lián)質(zhì)譜來進(jìn)行，新生兒的篩查。像這種篩查的疾病種類相對來說多一點(diǎn)，一般可以篩查幾十種疾病。這種串聯(lián)質(zhì)譜的篩查的話，目前大概在2000年左右，像美國，歐洲，日本，這些西方發(fā)達(dá)國家，基本上百分之百的小朋友，都進(jìn)行了串聯(lián)質(zhì)譜的篩查。我們國家因為國情的問題，還有大家意識的問題，目前串聯(lián)質(zhì)譜篩查的話，范圍比較偏小一點(diǎn)，實際上按照我們國家，目前這種情況，應(yīng)該所有的小朋友，都進(jìn)行第二代的串聯(lián)質(zhì)譜的篩查。當(dāng)然隨著技術(shù)的進(jìn)步，有可能新的基因篩查，也會跟提上來。所以隨著技術(shù)的發(fā)展，有可能在北京，上海，廣州，這種大一點(diǎn)的城市，可能會率先開展一些基因的篩查。

  

  01:33
  郝虎 副主任醫(yī)師中山大學(xué)附屬第六醫(yī)院

  2018-12-11 48261次

• 新生兒聽力篩查未通過怎么辦

  新生兒如果是聽力篩查未通過，這種情況實際上在臨床上也是比較常見的，家長也不用太擔(dān)心。我們一般可以在一個月以后，再復(fù)測一下他的聽力，看看他的聽力能不能通過篩查。當(dāng)然家長如果要是有這方面擔(dān)心，我們可以盡快地到醫(yī)院做先天性耳聾的篩查。通過我們的基因檢測，可以看看這個小朋友是不是有一些先天性耳聾的一些基因的攜帶。如果是屬于先天性耳聾這方面的范疇，就需要盡快去五官科給他進(jìn)行治療，比如加裝一些人工耳蝸。如果要是有些藥物，或者一些高頻的聲音，或者一些不能刺激到小朋友，也需要進(jìn)行專門的遺傳門診的咨詢。當(dāng)然絕大部分的小朋友，都是那種一過性的沒有通過，也沒有一些像我們的先天性耳聾，這方面的一些基因缺陷。那么我們在一個月以后，再進(jìn)行一個復(fù)測，如果他能夠順利地通過了之后，也沒有什么太大的關(guān)系。

  

  01:26
  郝虎 副主任醫(yī)師中山大學(xué)附屬第六醫(yī)院

  2018-12-11 44447次

• 新生兒疾病篩查必須做嗎
  新生兒疾病篩查是必須做的，它是一種簡易快速和廉價的血斑實驗。通過篩查，可以及時發(fā)現(xiàn)孩子是否患有先天性遺傳病。因為有些先天性的代謝性的疾病，雖然發(fā)病率很低，但是能夠嚴(yán)重影響智力發(fā)育，而且導(dǎo)致終生殘疾。在出生之前無法診斷，出生之后的早期有任何癥狀，但是一旦出現(xiàn)異常的情況，神經(jīng)系統(tǒng)就已經(jīng)受到了不可逆轉(zhuǎn)的損害，失去了治療機(jī)會，可能在出生之后，早檢查早發(fā)現(xiàn)治療，就能避免嬰兒免受其害，所以新生兒疾病篩查是必須要做的。
  語音時長 1:35”
  蘇娟 主治醫(yī)師濟(jì)寧醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院

  2018-12-03 3828次

• 新生兒篩查疾病有
  新生兒篩查的疾病，根據(jù)嚴(yán)重程度進(jìn)行評估，分為第一類29種首要篩查的疾病，第二類25種次要篩查的疾病，以及現(xiàn)階段不易篩查的疾病。在我國目前篩查的疾病包括，苯丙酮尿癥，甲狀腺功能減低癥，某些地區(qū)則根據(jù)疾病的發(fā)生率，如葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺陷病的篩查，或者開始試用傳媒技術(shù)進(jìn)行其它無機(jī)酸，有機(jī)酸以及脂肪酸等，少見的遺傳代謝病的新生兒的篩查。
  語音時長 1:32”
  蘇娟 主治醫(yī)師濟(jì)寧醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院

  2018-12-03 2134次

• 新生兒疾病篩查沒有做可以補(bǔ)嗎
  新生兒疾病篩查最佳采血時間是出生72小時后至七天之內(nèi)并充分哺乳，最遲不要超出出生后20天。新生兒聽力篩查最佳時間正常出生，新生兒應(yīng)該在出生后48小時至出院前完成篩查。未通過者及漏篩茶者，應(yīng)于42天內(nèi)進(jìn)行雙兒復(fù)查。未通過復(fù)查的嬰兒，需在三個月齡內(nèi)到指定的聽力障礙診療機(jī)構(gòu)進(jìn)一步確診。如果在這個范圍內(nèi)，你可以進(jìn)行檢查。
  周小鳳 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

  2018-12-14 2101次

• 新生兒疾病篩查怎么做
  對苯甲酮尿癥和先天性甲狀腺功能低下這兩項新生兒篩查比較普及。采用的方法是，在新生兒開始吃奶72小時后，從足跟取幾滴血，使血滴在試紙上，進(jìn)行苯丙酮尿癥和先天性甲狀腺功能低下的篩查。聽力篩查采用的辦法是耳聲發(fā)射、腦干聽覺誘發(fā)電位或行為測聽等生理學(xué)測試方法。
  楊金花 主治醫(yī)師貴陽市婦幼保健院

  2018-12-18 1603次

• 新生兒眼底疾病篩查
  新生兒眼底疾病，最常見的就是早產(chǎn)兒的視網(wǎng)膜病變，多發(fā)生于早產(chǎn)兒，所以在醫(yī)師進(jìn)行篩查的時候，因為早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病常發(fā)生于早產(chǎn)兒，要詢問嬰兒是否有過溫箱內(nèi)過度吸氧史，還有對嬰兒進(jìn)行眼底的檢查。檢查的方法并不困難，檢查前先要充分散大瞳孔，檢查的時候要對眼球進(jìn)行表面的麻醉，然后用開瞼器將眼瞼分開，再用間接眼底
  王志新 主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院

  2022-01-21 271次

• 新生兒疾病篩查原則
  一般是自愿和知情原則，新生兒疾病篩查是指通過血液檢查，對某些危害嚴(yán)重的先天性代謝病及內(nèi)分泌病進(jìn)行群體過篩。使患兒得以早期診斷，早期治療，避免因為腦、肝、腎等損害，導(dǎo)致生長智力發(fā)育障礙甚至死亡。目前，這個篩查有很大的參考性，如果存在異常還需要再次的復(fù)查，一般是對出生后72小時的新生兒進(jìn)行篩查，而且哺乳
  蘇德泉 主治醫(yī)師復(fù)旦大學(xué)附屬兒科醫(yī)院

  2022-01-24 274次