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• 醛固酮增多癥怎么治療

  醛固酮增多癥首選治療方式是手術(shù)治療，對于手術(shù)難以治療的醛固酮增多癥選擇藥物治療。醛固酮增多癥更多是特指原發(fā)性醛固酮增多癥，在原發(fā)性醛固酮增多癥里有五大類型，一個是醛固酮瘤，另外一個是特發(fā)性醛固酮增多癥，還有一個是原發(fā)性腎上腺皮質(zhì)增生，還有就是家族性的醛固酮增多癥以及分泌醛固酮的腎上腺皮質(zhì)癌或者異位醛固酮分泌瘤或癌等綜合疾病。其中確定能做手術(shù)或者最容易做手術(shù)的是單側(cè)醛固酮瘤或單側(cè)腎上腺增生，因為定位很明確，就是發(fā)生瘤或者增生的這一側(cè)腎上腺做手術(shù)切除就可以。其他任何引起醛固酮增多的腎上腺疾病基本上都是要靠腎上腺分側(cè)取血，先把兩側(cè)腎上腺到底哪一邊醛固酮分泌增多確定下來，才能夠做手術(shù)。如果確定不下來，兩邊腎上腺分泌的醛固酮都增多，增多的比例都差不太多，這時不能兩邊都切，切一邊又沒有效果，這時就只能選擇藥物治療。

  

  01:51
  袁曉勇 副主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2021-09-17 4147次

• 紅細胞少怎么回事

  紅細胞少是指外周血中紅細胞的數(shù)量低于正常范圍，紅細胞減少主要有三種原因：第一、紅細胞生成減少，臨床上有多種疾病可以導(dǎo)致，如再生障礙性貧血、純紅細胞再生障礙性貧血，以及骨髓增生異常綜合征等，還有造血原料缺乏引起的貧血，如缺鐵性貧血、巨幼紅細胞性貧血等等；第二、紅細胞減少還可由紅細胞破壞過多引起，最常見的就是各種溶血性的疾病，如自身免疫性溶血性貧血、地中海貧血等等；第三、紅細胞減少最常見的是紅細胞丟失，常見于各種慢性失血性情況，如慢性消化道潰瘍出血，以及遺傳性毛細血管擴張引起的慢性消化道出血等等。

  

  01:37
  原平 副主任醫(yī)師河北工程大學(xué)附屬醫(yī)院

  2021-11-26 3910次

• 真性紅細胞增多癥
  真性紅細胞增多癥是一種以紅細胞異常增殖為主的可溶性的，慢性骨髓增殖性的腫瘤，其外周血容量絕對增多，血液粘滯度增高，常常伴有白細胞和血小板計數(shù)的升高，脾臟增大，病程中可以出現(xiàn)出血，血栓形成等并發(fā)癥。臨床特征有皮膚黏膜紅紫，肝脾的腫大以及血管性與神經(jīng)性的癥狀，病程進展緩慢，可以在病變?nèi)舾赡旰螅懦霈F(xiàn)癥狀，有的在查體時才被發(fā)現(xiàn)。臨床表現(xiàn)與血容量血液粘滯度增加密切相關(guān)，癥狀根據(jù)患者的病情病期不同而有很大的差別，在血容量和血液粘滯度明顯升高時，可以出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)的表現(xiàn)，高血脂的表現(xiàn)，血栓形成栓塞和出血的表現(xiàn)，還可以有消化系統(tǒng)的癥狀，肝脾腫大等。
  語音時長 1:38”
  王艷軍 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-08-13 16823次

• 真性紅細胞增多癥
  真性紅細胞增多癥是一種造血干細胞的克隆性慢性骨髓增殖性疾病，它起病隱襲進展緩慢，通常經(jīng)歷以下兩個發(fā)展階段：一，增殖期和紅細胞增多期，此期常有紅細胞增多。二，紅細胞增多后期，表現(xiàn)為全血細胞減少，造血肝脾腫大脾亢和骨髓纖維化。出血和血栓是真性紅細胞增多癥的兩個主要臨床表現(xiàn)，少數(shù)患者可以進展為急性白血病，它具有遺傳易感性，可能與電離輻射和病毒等因素有關(guān)。
  語音時長 1:03”
  李娜 主治醫(yī)師銅陵市立醫(yī)院

  2018-10-22 3658次

• 什么是真性紅細胞增多癥
  病情分析：真性紅細胞增多癥是骨髓增殖性腫瘤的一種，以紅細胞克隆性增生為主要特征，伴有白細胞和血小板增多。臨床主要表現(xiàn)為皮膚、粘膜充血，頭昏，頭痛，乏力，皮膚瘙癢，血栓事件如：腦血栓、心肌梗塞、四肢血栓等，各種出血，如牙齦滲血、鼻出血、腦出血、上消化道出血，脾大，肝大，高血壓等。意見建議：真性紅細胞增多癥的治療，主要為降低血細胞比容和小板的數(shù)量。傳統(tǒng)的藥物治療主要是阿司匹林，羥基尿，干擾素及中藥等。必要時靜脈放血減少紅細胞數(shù)量。
  李士雪 主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-09-24 2005次

• 真性紅細胞增多癥掛什么科
  病情分析：真性紅細胞增多癥應(yīng)掛血液內(nèi)科，真性紅細胞增多癥為血液骨髓增殖性疾病。需要與肺心病、高原反應(yīng)等繼發(fā)性紅細胞增多癥鑒別。意見建議：無明顯原因的血紅蛋白增高，男性高于185g/L，女性血紅蛋白高165/L，需就診血液內(nèi)科行骨髓穿刺、基因等相關(guān)檢查，以排除真性紅細胞增多癥的可能。
  李國保 主治醫(yī)師景德鎮(zhèn)市第三人民醫(yī)院

  2020-06-17 2903次

• 真性紅細胞增多癥壽命
  真性紅細胞增多癥患者的壽命是不確定的，因為患者的發(fā)病年齡不同、具體病情也不同，所以每個患者的壽命也不同。真性紅細胞增多癥是一種造血干細胞的克隆性慢性骨髓增殖性疾病。一般經(jīng)多次檢查后，成年男性紅細胞計數(shù)＞6.0×10的12次方/L，血紅蛋白＞170g/L；成年女性紅細胞計數(shù)＞5.5×10的12次方/L
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2022-10-28 142次

• 真性紅細胞增多癥的癥狀
  真性紅細胞增多癥的主要癥狀通常有皮膚發(fā)紅、虛弱、眩暈等，如果患者出現(xiàn)了這種現(xiàn)象，要立即采取措施進行治療。真性紅細胞增多癥可能會導(dǎo)致體內(nèi)的紅細胞增多，所以就會改變皮膚的顏色，影響到皮膚黏膜，出現(xiàn)皮膚發(fā)紅的癥狀，并且這些紅細胞增多癥也是血液系統(tǒng)中骨髓異常增殖的情況，所以也會使患者出現(xiàn)虛弱的現(xiàn)象，也會使患
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2022-04-08 412次