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    孤獨癥與Rett綜合征區(qū)別

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    醫(yī)生主講實錄

    Rett綜合癥幾乎都是女孩發(fā)病,通常起病于7~24個月,起病以前發(fā)育正常,起病以后的頭顱發(fā)育減慢,已經獲得的言語能力、社會交往能力等迅速的喪失,智力出現嚴重缺陷,已經獲得的手的目的性運動技能也會喪失,并且出現手部的刻板運動,比方說洗手樣動作或者是手指的刻板性扭動,并且常常伴有過度的呼吸、步態(tài)不穩(wěn)定、軀干運動共濟失調、脊柱側凸、癲癇發(fā)作,這個病是由mecp2基因突變所導致。

    所以說,在進行和孤獨癥鑒定的時候,應該根據他們的各自的特點進行區(qū)分,很容易做出一個鑒別診斷。

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