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• 地中海貧血有什么癥狀

  地中海貧血有什么癥狀，那么地中海貧血也是一種溶血性貧血，所以所有的溶血性貧血，應(yīng)該有的癥狀，地中海貧血都應(yīng)該有，那么一般的貧血，引起的頭暈乏力、面色蒼白，這些情況都會(huì)出現(xiàn)，重型的地中海貧血的話，病人出生以后就會(huì)逐漸出現(xiàn)，越來越嚴(yán)重的一個(gè)貧血，由于骨髓的造血極度的代償，所以對(duì)重型地中海貧血來講，除了貧血引起的癥狀之外，一部分病人，還會(huì)出現(xiàn)骨質(zhì)的一些變形，出現(xiàn)特殊的一些面容，所以在幼兒身上能夠看到一些，面部的一些特征性的改變。總體來講的話，除了這個(gè)貧血之外，還有溶血的一些其他的改變，包括像肝脾的腫大，長期的輸血以后的一些病人，可能會(huì)引起嚴(yán)重的血色病，出現(xiàn)心臟和肝臟的這些問題，都是地中海貧血的一些癥狀。

  

  01:21
  段明輝 主任醫(yī)師中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院

  2018-10-15 140297次

• 地中海貧血嚴(yán)重嗎

  地中海貧血嚴(yán)重嗎，這個(gè)問題，也不是一句話能說得清楚的，因?yàn)榈刂泻Ｘ氀?，是一個(gè)非常復(fù)雜的，一組疾病的總稱，這里頭有很輕微的地中海貧血，也有非常嚴(yán)重的地中海貧血，最嚴(yán)重的地中海貧血，可能病人都無法成長到成年，而最輕微的地中海貧血的話，在成年以后，甚至于到病人的生命終結(jié)的時(shí)候，都不會(huì)發(fā)現(xiàn)，自己是一個(gè)地中海貧血的病人，所以地中海貧血的程度可以很輕，甚至于意識(shí)不到自己有病，也可以很重，出生以后就非常嚴(yán)重，這些東西都需要到醫(yī)院，去做詳細(xì)的檢查分析，才能搞得清楚的

  

  01:02
  段明輝 主任醫(yī)師中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院

  2018-10-15 40939次

• 地中海貧血會(huì)缺鐵嗎
  地中海貧血臨床上有時(shí)候容易和缺鐵性貧血混淆，因?yàn)槎叨际菍儆谛〖?xì)胞低色素性貧血，但是缺鐵性貧血是由于缺鐵所導(dǎo)致的，而地中海貧血和缺鐵沒有關(guān)系，地中海貧血的時(shí)候患者往往不會(huì)缺鐵，有的時(shí)候甚至?xí)霈F(xiàn)血清鐵蛋白的升高，所以地中海貧血的患者是不會(huì)缺鐵的。地中海貧血是一種遺傳性疾病，主要是由于遺傳的基因缺陷，致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足導(dǎo)致的貧血，所以地中海貧血的時(shí)候患者往往是有基因缺陷和遺傳是有關(guān)系的，而缺鐵性貧血主要是由于造血原料缺乏所引起來的，臨床上很多導(dǎo)致缺鐵的疾病，比如說慢性失血或者是鐵攝入不足都有可能導(dǎo)致缺鐵性貧血的發(fā)生。
  語音時(shí)長 01:18”
  孫明麗 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-09-10 8721次

• 輕度地中海貧血癥狀
  輕度地中海性貧血的癥狀，首先輕度地中海性貧血，又稱為海洋性貧血，它是由于珠蛋白生成障礙性貧血的一組遺傳性溶血性貧血，可以導(dǎo)致血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足而導(dǎo)致貧血或者是病理狀態(tài)，它可以分為輕型、中間型和重型三種類型，對(duì)于輕型地中海性貧血的患者一般可能僅僅有一些就是輕度貧血或者是沒有癥狀的。一般在調(diào)查家族史的時(shí)候有可能才會(huì)被發(fā)現(xiàn)，而重癥的患者多數(shù)貧血比較重，也可以出現(xiàn)肝脾進(jìn)行性腫大、黃疸并且與發(fā)育不良，特殊表現(xiàn)就是孩子可能出現(xiàn)頭大、眼距增寬、前額突出、兩顴突出，骨骼改變是骨髓造血功能亢進(jìn)，骨髓腔變寬、皮質(zhì)變薄的一些表現(xiàn)，另外，還有個(gè)別患者會(huì)出現(xiàn)下肢潰瘍的情況。
  語音時(shí)長 1:27”
  盛秀云 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-06-05 12507次

• 地中海貧血癥狀是什么
  地中海貧血患者一般可以伴有惡心，嘔吐，頭痛，頭脹，腹痛，腹瀉，嚴(yán)重患者還會(huì)有胸悶不適，面色蒼白，心率加速，脈搏細(xì)弱，血壓下降，呼吸短促等全身癥狀，應(yīng)該注意好飲食的調(diào)理情況，多吃一些高營養(yǎng)的食物進(jìn)行補(bǔ)充，一定注意不要吃生冷辛辣刺激性的食物。
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2018-11-18 3002次

• 什么是地中海貧血癥狀
  地中海貧血是一種遺傳性溶血性疾病，是一種基因突變的遺傳病。它在臨床上可以分為輕型，中間型，重型。臨床上常將可能會(huì)出現(xiàn)以下癥狀：貧血，肝脾腫大，頭大，黃疸，眼距增寬，馬鞍鼻，前額突出，兩頰突出，膽石癥，骨質(zhì)疏松，長骨骨折等癥狀。
  謝將 主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2019-01-25 2401次

• 什么是地中海貧血癥狀
  地中海貧血是一種遺傳性的疾病，主要是由于遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足，患者非常容易發(fā)生溶血性貧血。地中海貧血的患者根據(jù)病情輕重的不同癥狀也是有很大差別的。比如說輕型的地中海貧血，可以僅有輕度的貧血或者是沒有任何癥狀，可以在調(diào)查家族史的時(shí)候發(fā)現(xiàn)患者存在著輕型的地中海
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2022-01-24 200次

• 中度地中海貧血癥狀有什么
  地中海貧血一般指的是珠蛋白生成障礙性貧血，中度珠蛋白生成障礙性貧血的癥狀有皮膚蒼白、乏力、易倦、黃疸等。珠蛋白生成障礙性貧血是由于一種或幾種正常珠蛋白肽鏈合成障礙（部分或全部缺乏）而引起的遺傳性溶血性疾病?；颊呷绻侵卸戎榈鞍咨烧系K性貧血，可能會(huì)出現(xiàn)皮膚蒼白、乏力、易倦、黃疸、肝脾腫大、頭顱大、鼻
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2022-11-29 41次