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• 干燥綜合癥能活多久

  干燥綜合征能活多久，這個問題其實有時回答起來，也是比較難，其實我覺得他要能活多久，還是要看這個疾病的嚴(yán)重程度，它應(yīng)該是一個多方面的因素，一個是看病情的嚴(yán)重程度，就是治療的及時程度，病人的經(jīng)濟狀況，包括醫(yī)生的診治水平，包括他當(dāng)時這種，發(fā)病的階段不一樣，其實我覺得絕大部分干燥綜合征，如果通過正確規(guī)范及時地治療，他的壽命應(yīng)該是不太受影響的，只有極個別的，可能影響到很嚴(yán)重的器官，確實有的比如說我剛才說的，有的人血小板特別低了，低到甚至都腦出血了，有的人可能就出現(xiàn)生命危險了，有的可能影響到，剛才我說的視神經(jīng)脊髓炎，甚至影響到胸段以上的，甚至頸髓，出現(xiàn)呼吸困難，甚至呼吸衰竭，那這種病人那也沒辦法，可能就是他的壽命就會很短，因為他又很重，治療又不及時，那就很危險，剛才說的比如說低鉀，低鉀本身只要發(fā)現(xiàn)了也不可怕，但是有的人他鉀低到很多了，甚至低到2.5以下了，他除了出現(xiàn)腹脹頭暈之外，很重要的可以出現(xiàn)，嚴(yán)重的心律失常，甚至可以影響心臟的停跳，那也是很危險的，總而言之，干燥綜合征，它是一個比較良性的疾病，我認(rèn)為是一個相對預(yù)后比較好的，一個自身免疫性疾病，特別是如果患者能夠早期的，規(guī)范地去治療，而且又比較聽大夫的話，我覺得這個病，應(yīng)該是不太影響壽命的，基本他跟正常人存活的時間，是相當(dāng)?shù)?，只有極個別的情況下，特別嚴(yán)重的，病人確實很嚴(yán)重，經(jīng)濟條件又不好，那可能會影響到他的壽命。

  

  02:29
  劉堅 副主任醫(yī)師航天中心醫(yī)院

  2018-10-10 16335次

• 什么是Horner綜合癥？

  腫瘤胸腔里肺癌的生長過程，對神經(jīng)產(chǎn)生一個壓迫比較明顯，一個是交感神經(jīng)，一個臂叢神經(jīng)，對于交感神經(jīng)的壓迫腫瘤如何對交感神經(jīng)產(chǎn)生壓迫就會產(chǎn)生Horner的綜合癥，從外人看來說眼瞼下垂，一側(cè)眼瞼下垂明顯，實際上是非常明顯的一個形狀。然后對患者的生活質(zhì)量產(chǎn)生一個非常大的影響，除了交感神經(jīng)的壓迫以外，低頭如果產(chǎn)生壓迫，也可能造成患者一側(cè)肢端的疼痛，呈放射狀，這個放射狀疼痛持續(xù)存在，嚴(yán)重的會影響到患者的休息和生活。

  

  01:32
  陳晉峰 主任醫(yī)師北京腫瘤醫(yī)院

  2018-04-12 18113次

• 骨髓異常增生綜合癥能治好嗎
  首先目前對于骨髓增生異常綜合征這個疾病，它主要解決的兩大問題就是骨髓衰竭以及并發(fā)癥。那么對于早期的僅僅有這個貧血的患者，也就是低危組的患者，是不需要進(jìn)行特殊治療的，除非伴有合并癥的情況，患者可以進(jìn)行對癥支持治療，可以進(jìn)行成分輸血以及免疫調(diào)節(jié)劑的應(yīng)用，可以應(yīng)用造血因子的治療，對于低危組的患者一般不推薦化療以及造血干細(xì)胞移植。但是對于年輕的低危組患者，如果能夠耐受高強度的治療，有望產(chǎn)生更好的效果、風(fēng)險比，無進(jìn)展生存期和總的生存率是能夠得到延長的。而對于高危組的MDS預(yù)后比較差，容易轉(zhuǎn)化為這個急性的粒細(xì)胞胞白血病，需要高強度的進(jìn)行治療。
  語音時長 1:21”
  盛秀云 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-10-07 3671次

• 骨髓增生異常綜合癥能治好嗎
  首先針對這個疾病，目前的治療國際上還沒有一個有效的手段能夠控制疾病的發(fā)展。所以說要看疾病處于哪個階段，針對一些患病期間的一些患者，我們可以給予輸血改善貧血的狀態(tài)，輸入血小板糾正血小板減低的引起的出血，可以利用刺激骨髓造血的藥物提升白細(xì)胞，達(dá)到一個穩(wěn)定的狀態(tài)。但是如果疾病一旦像白血病進(jìn)行轉(zhuǎn)化的話，即便是用化療藥物控制可能也不能控制該疾病的發(fā)展。我們常用的藥物就是地西他濱和阿扎胞苷治療患者的話，大部分患者可以有一些的改善，但是說一旦停藥之后可能又會出現(xiàn)疾病的一個反復(fù)的情況。所以這個疾病比較復(fù)雜，要長期進(jìn)行隨診，有病情變化的話要及時住院進(jìn)行治療。
  語音時長 1:21”
  盛秀云 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-06-06 3501次

• 骨髓增生異常綜合癥能治好嗎
  你好，骨髓增生異常綜合征的初發(fā)癥狀缺乏特異性，部分患者可無明顯自覺癥狀。大多數(shù)患者有頭昏、乏力、上腹不適和骨關(guān)節(jié)痛。多數(shù)以貧血起病，可作為就診首發(fā)癥狀，持續(xù)數(shù)月至數(shù)年。所以一定要及時就醫(yī)，對癥治療，不要拖延，祝您健康。
  趙敏蕾 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-12-09 2104次

• 骨髓增生異常綜合癥化療好嗎
  骨髓增生異常綜合征是一種造血干細(xì)胞惡性克隆性疾病。治療根據(jù)危險程度，選擇不同的治療方案。對于低危和中危組病人，選擇支持治療，不建議化療。對于高危組和極高危組的病人選擇去甲基化藥物和聯(lián)合化療，療效比較好。
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2019-02-03 3302次

• 骨髓異常增生綜合癥能治好嗎
  骨髓增生異常綜合征，治愈率非常低。骨髓增生異常綜合征分為低危，中危和高危。對于低危和中危的患者，通過輸血，抗感染，刺激骨髓造血，誘導(dǎo)分化，免疫調(diào)節(jié)等治療后，病情可穩(wěn)定，但是治愈率不高。對于高危的骨髓增生異常綜合征患者，治療多以全身化療為主，治療有效率低，而且有轉(zhuǎn)化成急性白血病的危險，轉(zhuǎn)化成急性白血病
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2019-06-25 5414次

• 骨髓增生異常綜合癥是什么
  骨髓增生異常綜合癥一般是指骨髓增生異常綜合征，骨髓增生異常綜合征是一種起源于造血干細(xì)胞的異質(zhì)性髓系克隆性疾病。骨髓增生異常綜合征的發(fā)病原因尚不完全明確，考慮與遺傳因素有關(guān)，如果父母患有該疾病的情況，就有可能遺傳給子女，其特點是髓系細(xì)胞發(fā)育異常，可表現(xiàn)為無效造血，難治性血細(xì)胞減少，高風(fēng)險向急性髓系白血
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2023-04-27 0次