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    醫(yī)生主講實(shí)錄

    通常意義上的肌無(wú)力病被稱(chēng)為重癥肌無(wú)力,是一種神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙性的外界獲得性的自身免性疾病,主要因?yàn)樯窠?jīng)肌肉接頭的突觸后膜乙酰膽堿受體受損引起。主要特點(diǎn)表現(xiàn)為部分或者全身骨骼肌出現(xiàn)無(wú)力或者極度疲勞,活動(dòng)后癥狀會(huì)加重,經(jīng)過(guò)休息及膽堿酯酶抑制劑,包括新斯的明之類(lèi)治療之后癥狀減輕。

    發(fā)病率為十萬(wàn)分之八到二十,而患病率為十萬(wàn)分之五十。我國(guó)南方發(fā)病率相對(duì)高一些,治療除了胸腺切除和胸腺放射治療之外,主要應(yīng)用膽堿酯酶抑制劑,腎上腺素激素以及沖擊治療免疫制劑等。如果出現(xiàn)一些危象的情況則需要應(yīng)用靜脈的輔助治療,包括丙種球蛋白以及血漿置換等。

    以上內(nèi)容僅供參考

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