?混合性結(jié)締組織病是同時(shí)具有以下四種疾?。合到y(tǒng)性紅斑狼瘡、系統(tǒng)性硬化、多發(fā)性肌炎和類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎臨床特征的重疊綜合征。本病的首發(fā)癥狀最常見(jiàn)的是雷諾現(xiàn)象、手指腫脹、關(guān)節(jié)痛、肌痛和乏力、關(guān)節(jié)常呈非致畸性的炎癥。
在臨床上的鑒別診斷，便是與這四種疾病相鑒別的，首先系統(tǒng)性紅斑狼瘡常具有特異性的皮損、光過(guò)敏、腎損害以及，抗Sm抗體和抗雙鏈DNA抗體陽(yáng)性，以及補(bǔ)體下降等。系統(tǒng)性硬化，除指端硬化外，多有指腹消失，瘢痕凹陷以及雙肺纖維化，多半有抗scl-70抗體以及抗著絲點(diǎn)抗體陽(yáng)性。多發(fā)性肌炎，可以有典型的肌電圖表現(xiàn)以及對(duì)稱(chēng)性的肢體近端肌無(wú)力，和抗JO-1抗體陽(yáng)性的。類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎，多為對(duì)稱(chēng)性多發(fā)性的小關(guān)節(jié)腫痛，多有類(lèi)風(fēng)濕因子和抗CCP抗體陽(yáng)性，可見(jiàn)骨質(zhì)破壞及關(guān)節(jié)畸形。
