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• 新生兒肛門閉鎖原因

  肛門閉鎖是先天性疾病，它是先天性的消化道發(fā)育異常。正常胚胎，在消化道發(fā)育的過程中，在第20周以后，消化道就逐漸地貫通。在貫通的過程中，最后會到達(dá)末端的肛門位置，肛門直腸位置。那么由于各種原因，比如環(huán)境因素，細(xì)菌感染或病毒。那么導(dǎo)致身體發(fā)育的過程中，出現(xiàn)障礙，肛門閉鎖的部位，出現(xiàn)了停止發(fā)育的過程，就產(chǎn)生了肛門閉鎖。所以通常的情況下，在懷孕期間，要盡量的減少不必要的外部的干擾。

  

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  俞鋼 主任醫(yī)師廣東省婦幼保健院

  2018-12-11 9827次

• 新生兒肛門閉鎖的治療

  新生兒肛門閉鎖，其實是分了很多種。肛門閉鎖有高位，有中位，有低位。通常高位的閉鎖，一般會選擇先做造瘺，讓他年齡大一點以后，做二期的根治手術(shù)。那么中位的和低位的，可以一次性的手術(shù)完成治療，治療的方法也有很多。然后因為肛門閉鎖，其實是很大的疾病分類，里邊有很多種閉鎖類型，包括有沒有合并瘺，有尿道瘺的、陰道瘺的、膀胱瘺的。這些瘺的原因也都決定了，后面手術(shù)的方式會不同。所以肛門閉鎖的手術(shù)，從本身來說，治療可以完全治好，但是過程呢和復(fù)雜性，要取決于不同的閉鎖類型。

  

  01:07
  俞鋼 主任醫(yī)師廣東省婦幼保健院

  2018-12-11 8107次

• 新生兒肛門閉鎖手術(shù)費
  新生兒肛門閉鎖是比較常見的先天性消化系統(tǒng)發(fā)育畸形，必須進行及時的手術(shù)治療，對新生兒來說還是有一定的危險性，但是成功率還是比較高的。如果只有肛膜覆蓋著，可以行前后縱切口或十字切開，將薄膜剪去，再用食指伸入擴張。如果肛膜比較厚的患者，可切開皮膚和直腸，將直腸粘膜下牽與皮膚縫合，術(shù)后擴肛，每周兩到三次，直至肛門沒有狹窄為止。手術(shù)治療效果要因人而異，具體手術(shù)費用還是要根據(jù)寶寶病情以及所在醫(yī)院收費標(biāo)準(zhǔn)，建議具體醫(yī)院具體咨詢，如果想要手術(shù)率成功高點，建議為孩子選擇比較正規(guī)的大型醫(yī)院去治療，可能會更好。
  語音時長 1:29”
  王娜 主治醫(yī)師吉林大學(xué)第一醫(yī)院

  2018-10-24 3502次

• 新生兒食道閉鎖
  新生兒食道閉鎖是指新生兒時期比較嚴(yán)重的消化道發(fā)育畸形。它是胚胎在發(fā)育3到6周后發(fā)生障礙引起的畸形。如果治療護理及觀察后，病情不能得到緩解，說明病情變得嚴(yán)重了，繼而會出現(xiàn)并發(fā)癥，從而威脅到生命安全使死亡率增高。先天性的食道閉鎖，只要能及時檢查出來，治愈的幾率也很大，所以前期幫助患兒判斷病情才是最關(guān)鍵的。食道閉鎖的診斷一般有兩種情況，一種是產(chǎn)前懷疑胎兒患有食道閉鎖，另一種是產(chǎn)后孩子出現(xiàn)了嗆奶的臨床表現(xiàn)。所以，只要懷疑食道閉鎖可能，就要及時到醫(yī)院去檢查。
  語音時長 1:18”
  郭紅枝 副主任醫(yī)師長治市婦幼保健院

  2018-09-10 13901次

• 什么是新生兒肛門閉鎖
  病情分析：新生兒出生后如果肛門處皮膚完整沒有開口那就屬于肛門閉鎖。肛門閉鎖癥又稱鎖肛、無肛門癥。該病是常見的先天性消化道畸形，男多于女。常合并其他畸形，約占41.6%。一般在懷孕期間，尤其是在孕晚期，通過彩超能夠觀察到胎兒的腸管擴張，會提示患有本病的可能。病因不清，嬰兒出生后即肛門、肛管、直腸下端閉鎖，外觀看不見肛門在何位置。臨床上主要是手術(shù)治療。意見建議：建議確診之后盡早的手術(shù)治療。在懷孕期間要避免用藥，放射，輻射等對胎兒有影響的因素。要營養(yǎng)均衡，粗細(xì)搭配?？稍黾赢a(chǎn)檢的次數(shù)，如果有異常需要進一步檢查，如果考慮異常的可能較大，可考慮終止妊娠。
  孫雪明 主治醫(yī)師濰坊市益都中心醫(yī)院

  2020-08-16 3002次

• 新生兒肛門閉鎖能治好嗎
  病情分析：新生兒肛門閉鎖是能治好的。肛門閉鎖主要是通過手術(shù)進行治療，所以家長要帶孩子到醫(yī)院找專業(yè)的醫(yī)生，結(jié)合具體的情況，選擇合適的手術(shù)方案。新生兒肛門閉鎖是常見的先天性消化道畸形，主要是從外觀看不到孩子的肛門。意見建議：在接受治療的時候，家長要積極的配合醫(yī)生，要嚴(yán)格的遵醫(yī)囑。其次，要注意孩子的保暖，不要讓孩子受涼，以免誘發(fā)其他疾病。
  童鵬 副主任醫(yī)師鄂州市中心醫(yī)院

  2020-07-26 1602次

• 新生兒肛門閉鎖
  新生兒肛門閉鎖癥又稱鎖肛，無肛門癥，該病是常見的先天性消化道畸形。可能是由于肛管兒發(fā)展不全，消化道至止于直腸。直腸與肛門之間沒有連接等因素引起。按閉鎖盲端與正常肛門處皮膚間的距離分為低、中、高位三種，先天性肛門直腸發(fā)育畸形較多見，其中主要是指先天性的直腸肛門閉鎖，特別是新生兒最常見的畸形之一。直腸肛
  王志新 主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院

  2022-01-21 268次

• 什么是新生兒肛門閉鎖
  新生兒肛門閉鎖也叫肛門閉鎖癥，也稱為鎖肛、無肛，是常見的先天性消化道畸形。新生兒出生后如果肛門可以正常排便就是有肛門隱窩，如果肛門處皮膚完整沒有開口那就屬于肛門閉鎖。導(dǎo)致這種情況的發(fā)病，主要與患兒先天發(fā)育畸形有關(guān)，比如可能與基因突變、體質(zhì)先天比較弱，或者母體體質(zhì)差造成的。由于胎兒在原始肛門發(fā)育過程中
  李紅冬 副主任醫(yī)師深圳市寶安區(qū)人民醫(yī)院興東社區(qū)健康服務(wù)中心

  2019-12-16 2461次