多巴反應性肌張力障礙，如果患者癥狀不是很嚴重，又通過藥物進行治療，患者對藥物治療效果非常佳的話，一般來說是可以生育的。但是患者在懷孕期間一定要近期的進行產(chǎn)檢，因為患者如果是出現(xiàn)了多巴反應性肌張力障礙，容易出現(xiàn)全身性的肌張力障礙，有一些患者可能還會出現(xiàn)胃腸部，或者是子宮肌肉的痙攣收縮，會對胎兒造成嚴重的威脅。所以對于這一類的患者，我們建議一定要規(guī)范的服用藥物進行治療，比如患者可以服用美多芭等藥物進行控制癥狀，不能隨意的減藥，換藥或者停藥，以免患者的癥狀加重，容易對患者以及胎兒造成危險。
多巴反應性肌張力障礙可以生育嗎
陳麗平主治醫(yī)師
吉安市中心人民醫(yī)院 神經(jīng)內(nèi)科
2019-05-23 1867次
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肌張力障礙可以痊愈嗎原發(fā)性的肌張力障礙，也叫特發(fā)性的肌張力障礙，通過腦深部電刺激術，也就是DBS手術，也叫腦起搏器手術，是可以痊愈的。對于繼發(fā)性的肌張力障礙，我們常見的，比如不隨意運動型的腦癱，手足徐動型的、不隨意運動型的，以肌張力障礙為主的。錐體外系，表現(xiàn)為主的腦癱，和神經(jīng)變性病引起的。繼發(fā)性肌張力障礙，以及遺傳代謝性疾病引起的繼發(fā)性肌張力障礙，包括外傷和腦出血以后，引起的繼發(fā)性肌張力障礙，通過腦深部電刺激手術治療以后，會有不同程度的改善，可以說不能痊愈。
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楊海波
主治醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院
2019-03-21 7774次
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肌張力障礙遺傳嗎肌張力障礙少部分患者是遺傳的，但也不是所有的肌張力障礙患者都是遺傳的。因為肌張力障礙的病因分為兩種，原發(fā)性，還有繼發(fā)性兩種，原發(fā)性肌張力障礙的患者少部分是通過基因遺傳導致的，呈現(xiàn)的是常染色體顯性或者隱性遺傳，或者X染色體連鎖遺傳，就有可能會有一定的遺傳。而繼發(fā)性肌張力障礙，常常是繼發(fā)于其他疾病所造成的，所以遺傳的可能性相對是比較少的。為了防止遺傳，為了患者的生活質量好，建議肌張力障礙的患者早期可以去做一些診斷以及基因的檢查，可以早期的去避免遺傳給下一代，比如可以通過避免近親結婚，避免基因相同患者的結合來避免遺傳的發(fā)生。
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徐欣
副主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院
2021-08-23 2264次
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多巴反應性肌張力障礙多巴反應性肌張力障礙主要是指患者出現(xiàn)肌張力障礙，但是對多巴胺反應非常明顯，患者通過小劑量的美多芭等藥物治療患者癥狀就可以明顯改善。一般來說，多巴反應性障礙往往和遺傳有關系，患者可能存在基因缺陷?；颊咭话阍诒容^年輕的時候就發(fā)病，一般來說在青少年中就會起病，患者可以出現(xiàn)四肢的肌張力障礙，肌張力增高，腱反射活躍或者亢進，病理征的陽性，有一些患者還容易合并肢體的活動不靈活以及出現(xiàn)姿勢步態(tài)的遲緩，運動的異常，還有一些患者可能會合并震顫。這些患者一般來說可以運用美多芭等藥物進行治療。語音時長 01:13”
陳麗平
主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院
2019-05-25 2258次
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多巴反應性肌張力障礙可以治好嗎多巴反應性的肌張力障礙，想要完全的根治一般是比較困難的。因為這一類的疾病，主要與患者的基因和遺傳有關，存在基因的變異，患者一般來說可以表現(xiàn)為肢體的肌張力增高，出現(xiàn)運動的遲緩以及出現(xiàn)姿勢和步態(tài)的異常，有一些患者還會存在共濟失調，或者是肢體震顫等表現(xiàn)。患者一般來說，如果沒有禁忌，可以少量的服用小劑量的美多巴。小劑量的美多巴對于患者就能產(chǎn)生戲劇性的治療效果，患者一般是需要終身的服用美多巴等多巴胺制劑來改善患者的癥狀，想要完全的根治一般是比較困難的。語音時長 01:12”
陳麗平
主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院
2019-05-22 2099次
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如何確診多巴反應性肌張力障礙病情分析：多巴反應性肌張力障礙是指一種好發(fā)于兒童或青少年的以肌張力障礙或步態(tài)異常為首發(fā)癥狀的少見的遺傳性疾病，初始癥狀會出現(xiàn)馬蹄內(nèi)翻足，隨著病情的加重，會出現(xiàn)四肢僵硬，運動受到障礙。意見建議：想要確診是否患有多巴反應性肌張力障礙除了看是否會出現(xiàn)異常癥狀，還需要去醫(yī)院做一個腦積液檢查或者拍一些顱內(nèi)CT、腦電圖。
陳宇飛
主治醫(yī)師國藥同煤總醫(yī)院
2019-05-12 1401次
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多巴反應性肌張力障礙是什么多巴反應性肌張力障礙（DRD）是指一種好發(fā)于兒童或青少年的以肌張力障礙或步態(tài)異常為首發(fā)癥狀的少見的遺傳性疾病，又稱Segawa病。臨床表現(xiàn)為癥狀的晝夜波動性，本病半數(shù)呈散發(fā)性，半數(shù)為常染色體顯性遺傳病。
吳開福
主治醫(yī)師滕州市中心人民醫(yī)院
2019-01-03 2202次
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如何確診多巴反應性肌張力障礙要對多巴反應性肌張力障礙進行確診，一般來說一定要結合患者的病史，患者的疾病過程，患者的體格檢查和相應的輔助檢查。一般來說，多巴反應性肌張力障礙的患者年齡一般比較輕，患者往往存在基因的異常，有些患者通過基因檢測，可以發(fā)現(xiàn)一些基因位點的變異。此外，患者一般來說，對美多芭的反應性非常好，通過小量的美多芭進
伊志強
主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院
2022-01-25 239次
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肌張力障礙吃巴氯芬管用嗎肌張力障礙的患者如果是出現(xiàn)了肌肉的痙攣收縮，也就是指出現(xiàn)了肌張力增高的現(xiàn)象，有一些患者可能需要應用肌松藥物進行治療，巴氯芬就是其中一種，巴氯芬對于這種頑固性的膈肌的痙攣以及出現(xiàn)肢體的痙攣，尤其是因為腦梗死或者腦出血以及顱腦外傷以后導致肢體的癱瘓，肌張力增高的患者來說，巴氯芬的效果一般來說比較好。但是
伊志強
主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院
2022-01-25 889次
