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• 慢性髓性白血病怎么引起的

  慢性髓性白血病是一種骨髓造血干細(xì)胞惡性增殖性疾病，大多數(shù)患者存在Ph染色體，由9號(hào)與22號(hào)染色體易位形成BCR-ABL融合基因，導(dǎo)致酪氨酸激酶持續(xù)活化，引發(fā)細(xì)胞不受控增殖。慢性髓性白血病可以遵醫(yī)囑選擇以下藥物進(jìn)行治療：瑞佑達(dá)沙替尼片：第二代酪氨酸激酶抑制劑，雙重抑制BCR-ABL融合蛋白及SRC激酶，用于治療對(duì)伊馬替尼耐藥或不耐受的費(fèi)城染色體陽(yáng)性慢性髓細(xì)胞白血病，適用于慢性期至急變期全階段治療。格列衛(wèi)甲磺酸伊馬替尼片：第一代酪氨酸激酶抑制劑，通過(guò)抑制BCR-ABL融合蛋白，抑制癌細(xì)胞增殖。齊魯羥基脲片：屬于化療藥物，通過(guò)抑制核苷酸還原酶快速降低白細(xì)胞計(jì)數(shù)，常用于急性期癥狀控制，但需嚴(yán)格監(jiān)測(cè)骨髓抑制風(fēng)險(xiǎn)。如需用藥，或想要了解更多的用藥知識(shí)，請(qǐng)咨詢(xún)醫(yī)師或藥師，在其指導(dǎo)下合理用藥。

  

  02:05
  陳艷榮 主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院

  2025-11-17 279次

• 慢性髓性白血病有什么癥狀

  慢性髓性白血病是一種骨髓造血干細(xì)胞惡性增殖性疾病，多見(jiàn)于50歲以上人群。其癥狀常隱匿出現(xiàn)，容易被忽視。患者常出現(xiàn)持續(xù)性疲勞、夜間盜汗浸濕衣被、不明原因發(fā)熱或反復(fù)感染?；颊哌€會(huì)伴隨貧血，表現(xiàn)為面色蒼白、氣短。脾大是典型體征，左上腹可觸及包塊，進(jìn)食后飽脹感明顯。部分患者會(huì)出現(xiàn)皮膚瘀斑、牙齦出血或骨痛，尤其是肋骨和背部。慢性髓性白血病可以遵醫(yī)囑選擇藥物進(jìn)行治療。格列衛(wèi)甲磺酸伊馬替尼片作為第一代靶向藥，通過(guò)抑制BCR-ABL致癌蛋白，來(lái)抑制癌細(xì)胞的增殖。強(qiáng)效二代瑞佑達(dá)沙替尼片用于治療對(duì)伊馬替尼耐藥或不耐受的費(fèi)城染色體陽(yáng)性慢性髓細(xì)胞白血病。達(dá)沙替尼能高效抑制BCR-ABL融合蛋白，同時(shí)抑制SRC家族激酶等多個(gè)關(guān)鍵靶點(diǎn)，實(shí)現(xiàn)多通路協(xié)同阻斷，從而更徹底地扼制癌細(xì)胞的增殖與存活信號(hào)。齊魯羥基脲片屬于化療藥物，通過(guò)抑制核苷酸還原酶快速降低白細(xì)胞計(jì)數(shù)，常用于急性期癥狀控制，但需每周監(jiān)測(cè)血常規(guī)防止骨髓抑制。如需用藥，或想要了解更多的用藥知識(shí)，請(qǐng)咨詢(xún)醫(yī)師或藥師，在其指導(dǎo)下合理用藥。

  

  02:24
  陳艷榮 主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院

  2025-11-17 250次

• 急性髓系白血病m5原因
  急性髓系白血病M5是急性髓系白血病的其中一個(gè)亞型，本病是一種惡性血液系統(tǒng)疾病。研究發(fā)現(xiàn)發(fā)病原因與以下因素有關(guān)：一，居住與環(huán)境有關(guān)，住所五公里內(nèi)存在化工廠，為急性髓系白血病發(fā)病的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。二，染發(fā)，被動(dòng)吸煙史，使用手機(jī)年數(shù)等對(duì)急性髓系白血病發(fā)病有一定的影響。三，農(nóng)藥接觸為急性髓系白血病的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。四，人格特質(zhì)是導(dǎo)致急性髓系白血病發(fā)生的重要因素，尤其是嚴(yán)謹(jǐn)性人格，為急性髓系白血病發(fā)病的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。五，電磁輻射為急性髓系白血病的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。以上因素可引起染色體突變從而導(dǎo)致急性髓系白血病的發(fā)生。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:30”
  李士雪 主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2020-04-10 9082次

• 兒童急性髓系m5白血病
  急性髓系白血病是多能細(xì)胞已輕度分化的前體細(xì)胞核型，發(fā)生突變所形成的一類(lèi)疾病是造血系統(tǒng)的克隆性惡性疾病。二十歲以下的年輕患者僅占全部aml的5%，兒童急性髓系白血病占兒童急性白血病的15%到20%，但卻占因al死亡人數(shù)的50%以上，嬰幼兒的aml比成人易發(fā)生髓外白血病，兒童aml可發(fā)生于任何年齡，各年齡組發(fā)病率基本一致，在青少年略高些男女之間無(wú)差異。aml發(fā)病與某些遺傳性疾病有關(guān)，一些惡性的腫瘤治療后發(fā)生繼發(fā)性aml的可能性約為5%，aml的發(fā)生與某些藥物及放射治療有關(guān)，可能導(dǎo)致發(fā)生兒童白血病的因素包括遺傳，環(huán)境，病毒感染，免疫缺陷因素等等。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:32”
  趙敏蕾 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-11-29 4921次

• 急性髓細(xì)胞白血病m5怎么治療？
  病情分析：急性隨細(xì)胞白血病，m5是急性白血病的一種，是急性單核細(xì)胞白血病，也是臨床上常見(jiàn)的急性白血病類(lèi)型。意見(jiàn)建議：目前包括m5在內(nèi)的急性髓系白血病治療的主要方法就是應(yīng)用全身化療。應(yīng)用全身化療后患者達(dá)到完全緩解之后，根據(jù)疾病的危險(xiǎn)性分成層，再給予鞏固化療，部分患者需要做造血干細(xì)胞移植治療。
  王艷軍 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-09-15 2603次

• m5是什么白血病
  白血病m5型稱(chēng)作急性粒單細(xì)胞白血病，臨床上是以肝脾淋巴結(jié)腫大，以及出血為主。但經(jīng)過(guò)有效的治療，配型上合適的造血干細(xì)胞，移植過(guò)程中不出意外，移植后積極有效的預(yù)防和治療移植物抗宿主病應(yīng)該是可以治愈的。它分為兩種亞型，分別是，m5a型，即未分化型。還有一種是m5b型，即部分分化型。
  謝將 主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2019-01-15 3602次

• 急性白血病m5
  白血病m5是急性粒單細(xì)胞白血病，臨床上是以肝、脾、淋巴結(jié)腫大以及出血為主，但經(jīng)過(guò)有效的治療，配型上合適的造血干細(xì)胞，移植過(guò)程中不出意外，移植后積極有效的預(yù)防和治療，移植物抗宿主病應(yīng)該是可以治療的。它分為兩種亞型，一個(gè)是m5a型，骨髓中原單細(xì)胞，顯著增生大于或等于80%，右單核細(xì)胞較少，白血病細(xì)胞單一
  徐寧 主治醫(yī)師中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院血液病醫(yī)院

  2022-01-24 259次

• 急性髓細(xì)胞白血病m5型嚴(yán)重嗎
  急性髓細(xì)胞白血病M5型屬于急性白血病，是比較嚴(yán)重的。因?yàn)樗鼘儆谘合到y(tǒng)惡性腫瘤，治療主要是進(jìn)行化療以及骨髓移植，部分患者是可以治愈的，但是部分患者預(yù)后不佳，可能會(huì)危及生命。與其它髓系白血病相比，急性髓細(xì)胞白血病M5型的化療效果更差、緩解率更低、復(fù)發(fā)率更高，因此是相對(duì)預(yù)后較差的一類(lèi)白血病，所以較為嚴(yán)重
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院

  2022-03-22 699次