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• 乙肝能治好嗎？

  乙肝為感染乙肝病毒所致，目前還沒有方法能夠將乙肝病毒完全清除，所以不能將乙肝完全治好。目前可以通過長期口服藥物，阻止病毒的復制，阻止對肝臟造成進一步的損害。乙肝的治療主要還是以抗病毒為主，常用的抗病毒藥物有恩替卡韋、干擾素等等，可抑制病毒的復制。另外一些具有清熱解毒，舒肝利膽功效的藥物，如藏茵陳膠囊，效果也是不錯的。在治療期間，同時還要使用保肝護肝的藥物，對肝臟起到保護作用，如甘草酸銨類制劑、藏茵陳膠囊等。藏茵陳膠囊為藏藥藏茵陳的單方制劑，既可以作為保肝護肝的藥物使用，具有保肝利膽，解熱，抗菌消炎，抗病毒，鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜等作用。同時對于病毒性肝炎也具有抗乙肝病毒，恢復肝功能的作用。另外需要注意治療肝炎所選的藥物不宜太多，以免加重肝臟負擔。對于乙肝病毒攜帶者，可以采取定期觀察肝功、病毒量等。如需使用藏茵陳膠囊，或想了解更多用藥知識，可以咨詢醫(yī)師或藥師，在其指導下合理用藥。

  

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  石揚 藥師妙手互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院

  2020-08-19 1992次

• 白塞氏能治好嗎？

  白塞氏病是慢性的免疫性疾病，這個慢性病來講，是可以達到臨床控制，甚至是藥物減停，甚至是病情穩(wěn)定，不復發(fā)或者是少復發(fā)，或者是并發(fā)癥比較少，這樣的一個狀態(tài)。目前的醫(yī)學還沒有達到一個完全根治的水平，可以達到全面控制?？刂萍膊〉姆€(wěn)定性，控制各個系統(tǒng)的損害，控制并發(fā)癥要少或者是不要發(fā)生，還有保護各個臟器的功能，減輕病人的痛苦，讓他擁有一個比較好的生活質量，這些都是可以做到的。

  

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  陶燕 副主任醫(yī)師湖北省新華醫(yī)院

  2018-12-26 5604次

• b地貧a地貧能要孩子么
  對于b地貧和a地貧的夫妻，雖然可以要孩子，但是在懷孕以后，胎兒出現(xiàn)地中海貧血的機率會特別高，因為地中海貧血是屬于基因異常導致的遺傳疾病。所以對于夫妻雙方都有地中海貧血的時候，發(fā)生遺傳的機率就會特別高。但有些女性在懷孕以后，寶寶也可能沒有出現(xiàn)地中海貧血，所以這時候就要看夫妻雙方的具體情況。而且建議在懷孕以后，一定要專門做羊水穿刺的檢查，來判斷寶寶的染色體情況。
  語音時長 01:08”
  王一清 主治醫(yī)師成都市中西醫(yī)結合醫(yī)院

  2020-08-14 5717次

• 隱睪能治好嗎
  隱睪大多數(shù)孩子能治好，隱睪一定要在兩周歲內(nèi)手術，手術后睪丸下降至陰囊內(nèi)，很多寶寶都是個正常人，不會影響將來的生育功能及性功能。因為隱睪如果在腹部或者是在腹股溝處會影響睪丸蛋生長發(fā)育，所以會導致生精功能障礙，導致不孕。另外，隱睪在體腔也會導致睪丸癌發(fā)生，所以一定要早期治療，一般都是在一歲以內(nèi)可以做絨毛膜促性腺激素的注射，促進睪丸的發(fā)育以及下降。如果超過一周歲，寶寶還沒有下降至陰囊，這種隱睪一定要在兩周歲內(nèi)完成手術，手術后大多數(shù)寶寶將來就是正常人，完全治愈。
  語音時長 01:35”
  王雪穎 主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2019-03-09 5305次

• b地貧a地貧能要孩子么
  病情分析：是可以要小孩，如果夫妻雙方只有一個人攜帶β地貧基因，小孩最多只是攜帶者。地貧基因遺傳的概率是比較高的。如果夫妻雙方都是β地中海貧血，胎兒有1/4的機會為正常，1/2的機會為基因攜帶者，另1/4的機會為重型地中海型貧血。意見建議：整個孕期都要產(chǎn)檢，可以通過產(chǎn)檢，或者根據(jù)醫(yī)生的建議進行備孕。如果輕型地中海貧血，一般沒有表現(xiàn)癥狀，重型可能需要輸血維持生命。所以一定要進行產(chǎn)檢，以防重度地貧兒出生。
  周齊 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院

  2020-06-24 11104次

• 重度地貧能活多久
  地中海貧血是一種遺傳性的疾病，是由于遺傳因素引起珠蛋白的肽鏈一條或多條合成障礙，而引起的溶血性貧血。在臨床上，地中海貧血分為輕度地中海貧血、中度地中海貧血和重度地中海貧血。中度地中海貧血的病人，常常有輕到中度的貧血，同時伴有肝臟、脾臟腫大的情況。如果服用氧化劑或者感染以后，貧血往往會加重，可以有重度貧血的表現(xiàn)，有時候還會引起性發(fā)育的障礙，所以有部分患者往往在青少年期，就因為感染或其他原因而死亡，也有部分患者能夠達到成年。但是成年以后，常常因為服用氧化劑等原因引起的嚴重貧血、免疫力下降而死亡，只有部分病人能夠正常地達到正常人的壽命。
  趙敏蕾 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2019-01-15 2003次

• 地貧能治好嗎
  地中海性貧血是一種遺傳性的基因缺陷疾病，一般不能夠治愈。除非有條件的患者進行骨髓造血干細胞移植，這種方法也只是適合重型的地中海性貧血的患者。這種疾病特點是血紅蛋白的珠蛋白肽鏈中有一種或幾種的合成相互受抑制，以β地中海性貧血為最常見，臨床上表現(xiàn)也不一樣。重型的地中海性貧血患者自幼貧血就十分重，可伴有黃
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院

  2021-12-08 1544次

• 地貧能治好嗎
  地中海貧血目前雖無法根治，但可通過多種治療手段控制病情、提高患者生活質量。地中海貧血是遺傳性血液疾病，由基因突變致血紅蛋白合成異常，醫(yī)學界有多種緩解病情的治療方法。1、輸血治療中重型地貧患者定期輸血是主要手段。通過輸血可提高體內(nèi)血紅蛋白水平
  趙聲明 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2025-02-21 0次