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• nt通過后胎停概率

  NT通過后胎停的概率，這個(gè)還真的沒有一個(gè)固定的一個(gè)說法，因?yàn)镹T它是這個(gè)頸項(xiàng)透明帶厚度的一個(gè)測(cè)量，一般的如果說厚度超過了超過3毫米，我們可能會(huì)要考慮，它是不是有這個(gè)染色體的問題，有一些先天畸形等等這樣的一些問題。所以你NT通過的話，只是說你可能排除了最基本的一些異常，胚胎的一些異常，包括染色體的一些異常，那么后期的這個(gè)胎停育原因非常的多，比如說免疫的問題，凝血的問題，然后還包括有免疫凝血，引起的一些并發(fā)癥的問題，比如說你是不是合并了妊娠期糖尿病，是不是合并了這個(gè)子癇前期，或者是妊娠期的這個(gè)子癇，或者是出現(xiàn)了這個(gè)甲狀腺功能亢進(jìn)等等這些并發(fā)癥，所以它的這個(gè)死亡率，并不是由NT是否通過來決定的。

  

  01:18
  熊麗桂 副主任醫(yī)師湖北省中醫(yī)院（湖北中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院）

  2018-12-12 72468次

• 雙心室強(qiáng)光點(diǎn)是唐氏兒?jiǎn)?/div>

  心室強(qiáng)光點(diǎn)在胚胎篩查的時(shí)候，是一個(gè)超聲的軟指標(biāo)。所謂超聲的軟指標(biāo)，就是在超聲期間發(fā)現(xiàn)的心室光點(diǎn)，表明他并不一定是有問題。那么從各種數(shù)據(jù)和文獻(xiàn)看，有一部分會(huì)跟遺傳有關(guān)，所以需要做遺傳學(xué)的篩查。但是心室強(qiáng)光點(diǎn)跟唐氏兒之間，是沒有直接關(guān)系的，并不是說心室光點(diǎn)，就一定是有遺傳問題。而且心室光點(diǎn)出現(xiàn)有問題的概率，也是相當(dāng)?shù)偷?，所以通常不需要太緊張和擔(dān)憂，通常做一個(gè)遺傳的篩查，就能解決問題和達(dá)到目的。

  

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  俞鋼 主任醫(yī)師廣東省婦幼保健院

  2019-01-08 15301次

• 唐氏篩查和nt
  很多孕婦在孕期產(chǎn)檢的時(shí)候分不清楚唐氏篩查和nt。這兩個(gè)檢查有什么區(qū)別，又有什么聯(lián)系呢？首先，nt是b超的一個(gè)指標(biāo)。在懷孕12周，通過b超測(cè)量胎兒頸后皮膚皺褶厚度來判斷有沒有畸形。唐氏篩查包括兩種，一種是早期唐氏篩查，一種是中期唐氏篩查。早期唐氏篩查是指通過孕婦抽血，同時(shí)結(jié)合孕婦的年齡、孕周、胎兒的nt值來共同判斷胎兒患有18三體、21三體，以及開放性神經(jīng)管的風(fēng)險(xiǎn)值。中期唐氏篩查一般是在16到20周期間做，也是通過孕婦抽血同時(shí)結(jié)合孕婦的年齡、孕周來共同判斷上述的風(fēng)險(xiǎn)。從這幾個(gè)定義當(dāng)中能夠看出來，nt是早期唐氏篩查的一個(gè)計(jì)算指標(biāo)。而中期唐篩的時(shí)候并不需要用nt來計(jì)算。
  語音時(shí)長(zhǎng) 01:13”
  張露 副主任醫(yī)師山東省立醫(yī)院

  2019-04-26 8759次

• nt檢查和唐氏篩查區(qū)別
  很多孕婦弄不清楚，nt和唐氏篩查到底有什么區(qū)別呢？首先nt是b超的一個(gè)指標(biāo)，是胎兒的頸后透明層厚度，是在懷孕12周，通過測(cè)量胎兒頸后透明層厚度，來判斷胎兒有沒有畸形的，它是一個(gè)超聲指標(biāo)。唐氏篩查是指通過抽血，以及結(jié)合孕婦的年齡，體重，來共同推測(cè)胎兒患有18三體，21三體，以及開放性神經(jīng)管畸形的一項(xiàng)重要產(chǎn)檢。唐氏篩查是一項(xiàng)篩查性質(zhì)的檢查，它得出的是一個(gè)風(fēng)險(xiǎn)值，而nt得出的是一個(gè)具體的數(shù)值。正常情況下，nt應(yīng)該小于2.5～3.0毫米左右。但是雖然nt和唐篩，有很大的區(qū)別，兩者也有一定的關(guān)聯(lián)。因?yàn)樵谧鲈缙谔剖虾Y查的時(shí)候，nt也是一個(gè)計(jì)算的方面。因?yàn)樵缙谔剖虾Y查需要結(jié)合nt，以及抽血結(jié)果、孕周，來共同推測(cè)胎兒畸形風(fēng)險(xiǎn)值。
  語音時(shí)長(zhǎng) 01:19”
  張露 副主任醫(yī)師山東省立醫(yī)院

  2019-04-26 11894次

• 唐氏兒幾歲能正常說話
  病情分析：主要看唐氏疾病的嚴(yán)重程度和診斷后有沒有康復(fù)治療，個(gè)體差異較大。不過大部分也在4-6歲可以了。唐氏綜合征是21號(hào)染色體異常導(dǎo)致的染色體病。表現(xiàn)為智能落后，特殊面容和生長(zhǎng)發(fā)育遲緩。意見建議：如果確診是唐氏，雖然目前尚無有效治療方法，但是可以采取醫(yī)生和家長(zhǎng)合作的綜合措施，對(duì)患兒進(jìn)行長(zhǎng)期耐心的教育和訓(xùn)練，可以改善孩子的生活質(zhì)量，使他掌握一定的生活、學(xué)習(xí)等技能，還要建議產(chǎn)婦做好產(chǎn)前篩查。
  周小鳳 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

  2020-07-04 6203次

• 腦癱是唐氏兒?jiǎn)?/div>

  病情分析：腦癱絕對(duì)不是唐氏兒。唐氏兒是指患者的染色體存在基因缺陷，進(jìn)而患者兒童出現(xiàn)的早期智力缺陷。而患者患有腦癱，指的是患者有輕微的癱瘓現(xiàn)象，無論出現(xiàn)哪種問題都要及時(shí)去醫(yī)院檢查。意見建議：父母在觀察到兒童早期行為不對(duì)時(shí)，要及時(shí)帶兒童進(jìn)行全方位的體檢，一定要盡早解決問題。

  梁金虎 副主任醫(yī)師國藥同煤總醫(yī)院

  2019-07-20 1703次

• 臨界風(fēng)險(xiǎn)唐氏兒概率大嗎
  臨界風(fēng)險(xiǎn)說明結(jié)果有異常，但不能準(zhǔn)確判斷唐氏兒的概率，需做進(jìn)一步的檢查來明確診斷。可以做無創(chuàng)DNA的檢查，其是通過抽取孕婦的血清，再根據(jù)孕婦的身高、體重等因素來綜合判斷胎兒的具體情況，確定胎兒沒有問題后再讓其出生，可以有效減少唐氏兒的幾率。如果做無創(chuàng)DNA時(shí)發(fā)現(xiàn)胎兒異常，存在問題，還需做羊水穿刺進(jìn)行進(jìn)
  林彬 主治醫(yī)師上海市第一婦嬰保健院

  2021-11-21 1549次

• 什么原因會(huì)懷上唐氏兒
  唐氏兒指的是唐氏綜合征患兒，懷上唐氏綜合征患兒考慮是遺傳因素、環(huán)境因素、不良生活習(xí)慣、孕婦年齡、偶然概率等原因?qū)е?，若身體出現(xiàn)異常癥狀，應(yīng)當(dāng)立即就醫(yī)治療。1、遺傳因素：如果父母中有一方或雙方染色體異常，尤其是第21號(hào)染色體多一條，就可能遺傳
  周齊 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

  2024-09-26 0次