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• 靶向藥基因檢測(cè)

  靶向藥物的基因檢測(cè)是非常重要的，因?yàn)槲覀冋f(shuō)何為靶向藥物，那是因?yàn)樗邢鄳?yīng)的靶點(diǎn)，那靶點(diǎn)我們?cè)趺慈グl(fā)現(xiàn)，那絕對(duì)不是我們通過(guò)一兩張CT片子，或者說(shuō)眼睛看一看就能發(fā)現(xiàn)的，這必須要通過(guò)非常嚴(yán)謹(jǐn)?shù)幕驒z測(cè)技術(shù)才能發(fā)現(xiàn)。目前來(lái)講的話，基因檢測(cè)技術(shù)已經(jīng)發(fā)展得非常好了，有PCR，現(xiàn)在包括我們的二代的測(cè)序，通過(guò)這些方法，我們就能夠很好的去全面的了解。目前腫瘤有哪些可疑的靶點(diǎn)，有哪些合適的靶點(diǎn)，通過(guò)這些靶點(diǎn)去進(jìn)一步分析，我們才能夠去得到，去采用分子靶向治療一些合適的藥物，這是目前來(lái)講非常重要的。如果說(shuō)你不通過(guò)基因檢測(cè)，就盲目地去試用一些分子靶向藥物，往往既浪費(fèi)你的金錢(qián)，也浪費(fèi)了你治療的時(shí)機(jī)，更導(dǎo)致了一些不可預(yù)測(cè)的不良反應(yīng)，這些是完全來(lái)說(shuō)是不可取的。所以說(shuō)我們說(shuō)要采用分子靶向藥物，一定要是在系統(tǒng)精確的指導(dǎo)下面，去合理的應(yīng)用。

  

  01:26
  魏曉為 副主任醫(yī)師南京市第一醫(yī)院

  2019-02-03 59064次

• 脊柱側(cè)彎基因檢測(cè)

  最近幾年，脊柱側(cè)彎患者越來(lái)越多，脊柱側(cè)彎病因比較復(fù)雜。基因是指一段DNA，就是堿基序列，一般來(lái)說(shuō)長(zhǎng)度也就是幾百個(gè)堿基對(duì)。所謂基因組就是咱們?nèi)巳椎倪@么一套基因，比如大家知道染色體，當(dāng)我們細(xì)胞分裂的時(shí)候，細(xì)胞核內(nèi)的基因會(huì)聚集成染色體這么一個(gè)形態(tài)。咱們是有23對(duì)染色體，每個(gè)染色體，每一對(duì)為什么叫對(duì)呢，一對(duì)染色體一條來(lái)自父親，一條是來(lái)自母親，這一個(gè)染色體它是包含，等于說(shuō)23條染色體，當(dāng)然它有XY。這24條染色體，它是一個(gè)整個(gè)的基因組，就是包括我們所有的基因，我們身上是有來(lái)自父親母親，兩套基因組的。染色體里邊包含DNA序列，DNA通過(guò)轉(zhuǎn)錄，轉(zhuǎn)錄成蛋白，蛋白再結(jié)合成三維結(jié)構(gòu)，然后形成功能?；蛘Ｇ闆r下，它功能正常的時(shí)候，它是沒(méi)有任何異常的表現(xiàn)。當(dāng)這個(gè)基因出現(xiàn)異常的時(shí)候，它就會(huì)產(chǎn)生一些異常的臨床的一些癥狀。從概念上來(lái)說(shuō)，咱們基因?qū)е碌募膊?，有單基因病、多基因病、獲得性基因病。當(dāng)你身上染色體，在等位的這個(gè)位點(diǎn)，就是說(shuō)只要有一條是正常的，另外一條是異常，隱性遺傳的情況下也不會(huì)發(fā)病。但是當(dāng)兩個(gè)父母各占一條，他們遺傳給孩子的時(shí)候，就有可能兩條都是異常的，這時(shí)候就會(huì)發(fā)病。所以它這個(gè)發(fā)病率是1/4，生下的孩子有1/4會(huì)發(fā)病，多基因病。

  

  09:47
  王宇 副主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2018-10-11 7154次

• 癲癇需要基因檢測(cè)么
  并不是所有的癲癇都需要進(jìn)行基因的檢測(cè)，只有懷疑患者癲癇發(fā)作有可能是因?yàn)榛蛉毕?、染色體的異常等因素導(dǎo)致的原發(fā)性的癲癇，這些患者才需要進(jìn)行基因的檢測(cè)。還有一些患者為了避免出現(xiàn)癲癇的遺傳，也可以進(jìn)行基因的檢測(cè)。如果患者是繼發(fā)性因素導(dǎo)致的癲癇發(fā)作，比如患者因?yàn)榇嬖谥袠猩窠?jīng)系統(tǒng)的感染或者顱腦外傷、腦出血、腦梗死等導(dǎo)致患者出現(xiàn)癲癇發(fā)作，這些患者往往不需要進(jìn)行基因的檢測(cè)，患者只需要應(yīng)用抗癲癇的藥物以及對(duì)患者的原發(fā)病進(jìn)行積極的治療，患者需要規(guī)范的服用藥物。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:08”
  陳麗平 主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2019-09-03 10418次

• 肺癌基因檢測(cè)方法
  針對(duì)肺癌基因的檢測(cè)方法，主要是針對(duì)非小細(xì)胞肺癌患者來(lái)應(yīng)用的，主要有像多基因同時(shí)檢測(cè)的PCR技術(shù)或者二代測(cè)序技術(shù)。而針對(duì)不同的相關(guān)基因突變所采用的方法也不相同，像針對(duì)ALK基因的方法主要有熒光原位雜交法，免疫組織化學(xué)法以及熒光PCR法等等。當(dāng)然針對(duì)EGFR突變的檢測(cè)方法也有很多，而所需要的檢材主要是利用組織標(biāo)本來(lái)進(jìn)行檢測(cè)。當(dāng)然如果說(shuō)患者沒(méi)有足夠的材料，也可以考慮選擇應(yīng)用血漿循環(huán)腫瘤細(xì)胞的方法來(lái)進(jìn)行檢測(cè)，所以建議患者要聽(tīng)從專業(yè)醫(yī)生的意見(jiàn)進(jìn)行規(guī)范的診治。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:29”
  劉國(guó)旗 主治醫(yī)師洛陽(yáng)市中心醫(yī)院

  2020-04-13 3862次

• 癲癇需要基因檢測(cè)么
  病情分析：癲癇病不一定需要基因檢測(cè)，因?yàn)榕R床上引起癲癇病的原因比較多。如果懷疑患者的癲癇病發(fā)作是由于染色體異常以及基因缺陷等原因?qū)е碌?，那么，可以進(jìn)行基因檢測(cè)來(lái)進(jìn)行確定。比如腦部腫瘤或者寄生蟲(chóng)感染引起的癲癇病，是不需要進(jìn)行基因檢測(cè)的。意見(jiàn)建議：如果發(fā)現(xiàn)患者有癲癇病，最好及時(shí)帶患者去醫(yī)院做系統(tǒng)的檢查，應(yīng)當(dāng)先明確癲癇病的發(fā)作原因，然后根據(jù)病因來(lái)選擇相應(yīng)的治療方法。
  李順蘭 主任醫(yī)師吉林市人民醫(yī)院

  2021-09-19 2604次

• 小兒癲癇可以做基因檢測(cè)嗎
  小兒癲癇可以進(jìn)行基因檢測(cè)，但是進(jìn)行基因檢測(cè)沒(méi)有什么太大的意義，因?yàn)橐鹦喊d癇的原因很多，其實(shí)是檢查基因有問(wèn)題治療也是一樣的，所以這個(gè)檢查的典型的治療沒(méi)有什么特別的幫助，也沒(méi)有必要做基因檢測(cè)。
  袁越 主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院

  2018-11-21 2903次

• 肺癌基因檢測(cè)方法
  針對(duì)肺癌基因的檢測(cè)方法，主要是針對(duì)非小細(xì)胞肺癌患者來(lái)應(yīng)用的，主要有像多基因同時(shí)檢測(cè)的PCR技術(shù)或者二代測(cè)序技術(shù)。而針對(duì)不同的相關(guān)基因突變所采用的方法也不相同，像針對(duì)ALK基因的方法主要有熒光原位雜交法，免疫組織化學(xué)法以及熒光PCR法等等。當(dāng)然針對(duì)EGFR突變的檢測(cè)方法也有很多，而所需要的檢材主要是利
  暢怡 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

  2022-01-29 541次

• 小兒癲癇可以做基因檢測(cè)嗎
  小兒癲癇是可以做基因檢測(cè)的，做基因檢測(cè)，可以確定是否和遺傳有關(guān)，還需要做腦電圖，腦部核磁等相關(guān)檢查，對(duì)癲癇做出明確診斷。一旦確診為小兒癲癇，一定要系統(tǒng)，規(guī)范性用藥治療，比如應(yīng)用苯巴比妥，丙戊酸鈉等抗癲癇的藥物來(lái)治療，如果明確病灶的具體位置，也可以進(jìn)行外科手術(shù)治療。
  周小鳳 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

  2024-11-20 0次