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• 什么是多發(fā)性腔隙性腦梗死

  腦梗死是一種常見的臨床病癥，多發(fā)性腔隙性腦梗死與單發(fā)性腔隙性腦梗死一樣，都是腦梗死的一種特殊類型。多發(fā)性腔隙性腦梗死指腦內(nèi)的小動(dòng)脈的深穿支，因?yàn)槌霈F(xiàn)缺血閉塞，導(dǎo)致局部的腦組織出現(xiàn)缺血壞死的表現(xiàn)。梗死的灶非常的小，往往不超過3mm，患者常常沒有任何的癥狀，一般都是在體檢的時(shí)候發(fā)現(xiàn)，做頭部CT或者頭部磁共振的時(shí)候發(fā)現(xiàn)。但是出現(xiàn)了多發(fā)性腔隙性腦梗死，患者一定要重視，因?yàn)橐M(jìn)行腦血管病的長(zhǎng)期的預(yù)防。如果不預(yù)防，可能發(fā)生更多的腔隙性腦梗死，或者關(guān)鍵部位的腦梗死，導(dǎo)致癱瘓，給患者的生活質(zhì)量帶來很多不利的影響。一旦形成了腔隙的狀態(tài)，患者就會(huì)表現(xiàn)為智能下降、走路緩慢、尿便失禁、強(qiáng)哭強(qiáng)笑等腦功能退化癥狀。

  

  01:28
  陳文伙 副主任醫(yī)師漳州市醫(yī)院

  2020-03-12 7539次

• 什么是多發(fā)性肝癌

  多發(fā)性肝癌，顧名思義是指肝中的腫瘤，有多個(gè)而不是一個(gè)。肝癌晚期，一旦出現(xiàn)擴(kuò)散轉(zhuǎn)移，體內(nèi)不同部位的腫瘤數(shù)量就會(huì)增加，也像多發(fā)性肝癌一樣，但其實(shí)不是，這只是肝癌擴(kuò)散的一種癥狀而已。在中國(guó)多數(shù)肝癌患者，并發(fā)乙型肝炎或丙型肝炎，有學(xué)者認(rèn)為單發(fā)肝癌經(jīng)手術(shù)切除后，宿主所同時(shí)伴隨的肝硬化，為影響復(fù)發(fā)和預(yù)后的唯一，顯著性危險(xiǎn)因素。而多發(fā)性肝癌患者，往往是因?yàn)楦伟┏Ｓ陕砸腋?，或丙肝發(fā)展而來，活動(dòng)性肝炎的存在，使肝臟反復(fù)發(fā)生壞死性炎癥和再生，伴隨著大量的有絲分裂，進(jìn)而引起基因突變，且為多中心發(fā)生，故手術(shù)切除率相對(duì)較低，也是晚期復(fù)發(fā)多發(fā)性肝癌的危險(xiǎn)因素。

  

  01:37
  莊少鵡 主任醫(yī)師漳州市醫(yī)院

  2020-05-18 10286次

• 急性感染性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病
  這種疾病可能是一種自身免疫疾病，感染因子有巨細(xì)胞病毒、非洲淋巴瘤病毒、孢疹病毒等，好發(fā)于秋冬季。如果是其他疾病引起類似癥狀的稱為格林巴利綜合征，診斷要點(diǎn)是：第一，發(fā)病前一到三周有感染、免疫接種、手術(shù)器官移植等。第二，急性起病，表現(xiàn)為四肢對(duì)稱進(jìn)行性的無力，從遠(yuǎn)端發(fā)展到近端，可以影響胸腹肌而發(fā)生呼吸困難，可以自覺麻木不適或疼痛、四肢腱反射消失或減弱。第三，常無永久性二便障礙，10%的患者有腦神經(jīng)障礙，常有雙側(cè)面癱，也有吞咽困難、聲音嘶啞、眼球活動(dòng)障礙，也可以有腓腸肌的握痛，可以同時(shí)出現(xiàn)眼肌麻痹、共濟(jì)失調(diào)和腱反射消失。第四，腦脊液檢查常于第二周期見蛋白細(xì)胞分離現(xiàn)象，部分患者腦脊液出現(xiàn)寡克隆帶，部分患者血清和腦脊液抗神經(jīng)節(jié)苷脂抗體陽性。
  語音時(shí)長(zhǎng) 1:32”
  于姍 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-07-27 1989次

• 急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病
  這個(gè)疾病又稱為格林巴利綜合癥，可能與感染有關(guān)，免疫機(jī)制參與的急性或亞急性特發(fā)性多發(fā)性神經(jīng)病。格林巴利的病因不清，可發(fā)生于感染性疾病，疫苗接種和外科處理后，也可無明顯誘因。臨床及流行病學(xué)證據(jù)顯示與空腸彎曲菌感染有關(guān)，以腹瀉為前驅(qū)癥狀的格林巴利綜合癥患者的空腸彎曲菌的感染率可達(dá)85%，格林巴利綜合癥似乎有免疫學(xué)基礎(chǔ)，曾有報(bào)道白血病、淋巴瘤、器官移植后應(yīng)用免疫制劑會(huì)出現(xiàn)急性的格林巴利綜合癥。
  語音時(shí)長(zhǎng) 1:53”
  焦彥嶺 主治醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-11-23 2825次

• 什么是急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病
  病情分析：全稱應(yīng)該是急性感染性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)根病，也稱格林一巴利氏綜合征，可能是感染后引起的自體免疫性疾病，意見建議：是一種可以治愈的疾病，①營(yíng)養(yǎng)支持療法。②早期激素沖擊療法。③丙種球蛋白沖擊治療。④營(yíng)養(yǎng)神經(jīng)藥物。⑤高壓氧治療。⑥中藥調(diào)理。⑦加強(qiáng)早期功能訓(xùn)練。
  任緒東 主任醫(yī)師濟(jì)南市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院

  2019-03-06 2606次

• 急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病是什么病
  病情分析：這是一種周圍神經(jīng)脫髓鞘疾病，又叫做急性格林巴利綜合征，與機(jī)體免疫功能紊亂是有關(guān)系的，體內(nèi)出現(xiàn)了異常的炎癥反應(yīng)，破壞了周圍神經(jīng)的髓鞘從而出現(xiàn)了臨床表現(xiàn)，比如可以出現(xiàn)肢體癱瘓、面癱等。意見建議：如果有這種疾病，建議患者一定要盡快到醫(yī)院就診，需要完善肌電圖、神經(jīng)傳導(dǎo)速度以及腦脊液的化驗(yàn)檢查。在治療方面，通常情況下可以使用免疫球蛋白。
  張輝 主治醫(yī)師濰坊市人民醫(yī)院

  2021-03-14 801次

• 急性感染性多發(fā)性神經(jīng)根神經(jīng)炎腦脊液特點(diǎn)
  急性感染性多發(fā)性神經(jīng)根神經(jīng)炎患者腦脊液的特點(diǎn)通常有蛋白細(xì)胞分離、細(xì)胞學(xué)分類異常、蛋白含量增高等。1、蛋白細(xì)胞分離：急性感染性多發(fā)性神經(jīng)根神經(jīng)炎患者的腦脊液很有可能會(huì)因?yàn)楦腥疽蛩?，出現(xiàn)白細(xì)胞輕度升高，但是體內(nèi)蛋白會(huì)出現(xiàn)高度升高的現(xiàn)象，所以可能會(huì)出現(xiàn)蛋白細(xì)胞分離。2、細(xì)胞學(xué)分類異常：急性感染性多發(fā)性神經(jīng)
  孫永安 主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2023-01-04 0次

• 脫髓鞘多發(fā)性硬化治療
  脫髓鞘多發(fā)性硬化的治療主要就是抑制炎性脫髓鞘病變的進(jìn)展，防止畸形及病變惡化以及緩解其的復(fù)發(fā)，晚期主要是采取對(duì)癥以及支持治療。對(duì)于復(fù)發(fā)緩解型多發(fā)性硬化的治療主要就是應(yīng)用皮質(zhì)類固醇藥物，一般情況下具有抗炎及免疫調(diào)節(jié)作用，可以促進(jìn)急性復(fù)發(fā)的恢復(fù)以及所轉(zhuǎn)復(fù)發(fā)期的病程，但是不能夠改善恢復(fù)的程度，在就是應(yīng)用β干
  伊志強(qiáng) 主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2022-01-25 196次