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• 兩性畸形染色體

  兩性畸形的染色體，都可能有哪些表現(xiàn)呢，兩性畸形的發(fā)病原因，可能是從幾種方面來表現(xiàn)，染色體的核型表現(xiàn)是一方面，兩性畸形的染色體的核型，可能表現(xiàn)為45X0缺失一條，或者是47XXY，或47XYY，是比較明顯的。還有一些人，是幾種染色體的核型嵌合在一起，可能既有46XX染色體，但是又可以查到45X0，或者是46XY。這種嵌合的染色體，就是在染色體的核型表現(xiàn)上，可能不是完全正常的表現(xiàn)的形態(tài)，不單單只有46XX，或46XY。這種正常的表現(xiàn)型，而染色體的核型，并不是核型正常，也并不表明就是正常人。因?yàn)閮尚曰问窃谌旧w核型，性腺的器官，還有激素水平，三方都要正常表達(dá)，并且正常發(fā)揮作用，才能夠形成正常的男性或女性。

  

  01:33
  李峰永 副主任醫(yī)師中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院整形外科醫(yī)院

  2018-11-07 10792次

• 先天性血管瘤是染色體問題嗎

  先天性血管瘤不是染色體的問題，不是由于染色體的異常導(dǎo)致的先天性血管瘤。先天性血管瘤的發(fā)病機(jī)制是由于在血管發(fā)生的過程當(dāng)中，就已經(jīng)有異常血管的增殖，所以才會在生下來以后就出現(xiàn)先天性血管瘤。染色體是攜帶遺傳物質(zhì)的載體，父親和母親各有一組染色體遺傳給孩子。如果染色體在細(xì)胞分裂的過程當(dāng)中出現(xiàn)異常了，比如染色體沒有分開，就會出現(xiàn)染色體的問題，像21-三體綜合征，它是21號染色體出現(xiàn)了三個(gè)，就會出現(xiàn)相應(yīng)的臨床癥狀，比如眼距增寬、智力落后、發(fā)育落后等情況都是染色體的問題。所以先天性血管瘤跟染色體是沒有關(guān)系的，它是一種在生長發(fā)育過程當(dāng)中得的疾病，不會遺傳。

  

  01:36
  成偉 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京兒童醫(yī)院

  2021-09-14 2334次

• 胎停染色體異常能治嗎
  胚胎停止發(fā)育染色體異常不能治療，這是由于胚胎的基因出現(xiàn)問題而導(dǎo)致，這種情況還需要檢查夫妻雙方的染色體，判斷是否由于夫妻存在染色體異常而導(dǎo)致，如果夫妻染色體沒有異常，考慮是由于形成胚胎的過程中基因突變而導(dǎo)致。這種情況可以下次正常的備孕，有可能下次懷孕胚胎就是正常，但如果夫妻雙方有一個(gè)染色體出現(xiàn)異常，也有可能下次再出現(xiàn)胚胎停止發(fā)育，這種情況最好做試管嬰兒保留好的基因，這樣更安全。
  語音時(shí)長 01:18”
  陸相輝 副主任醫(yī)師齊齊哈爾醫(yī)學(xué)院附屬第三醫(yī)院

  2020-03-22 7230次

• 胎兒染色體
  胎兒染色體是指胎兒的遺傳物質(zhì)，染色體是胎兒遺傳物質(zhì)DNA的載體，它一般包括46條染色體，分為23對，其中第1到22對稱為常染色體，第23對稱為性染色體，包括兩種，一種是XX，一種是XY。染色體編碼了胎兒的所有的生物活動規(guī)律，孕期是要檢測胎兒的染色體是否正常的，常見的檢測胎兒染色體有問題的方法，包括：唐氏篩查、無創(chuàng)DNA、以及羊水穿刺。對于普通的孕婦來說一般選擇做唐氏篩查或者是無創(chuàng)DNA，如果唐氏篩查和無創(chuàng)DNA是高風(fēng)險(xiǎn),或者合并其他一些因素，如高齡產(chǎn)婦大于35歲，既往分娩過有胎兒染色體問題的胎兒，那么這種情況下就要直接選擇做羊水穿刺。
  語音時(shí)長 1:20”
  張露 副主任醫(yī)師山東省立醫(yī)院

  2019-01-13 22062次

• 染色體胎停怎么辦
  病情分析：如果女性是因?yàn)槿旧w異常，而導(dǎo)致的胚胎停運(yùn)，那通常就沒辦法自然受孕，只能夠選擇進(jìn)行三代試管嬰兒移植來懷孕，這樣在移植前才可以選擇染色體正常的胚胎。意見建議：而且建議這類女性在做試管嬰兒移植前，可以先找中醫(yī)面診，開中藥來調(diào)理身體，同時(shí)要戒煙戒酒，在試管嬰兒移植以后，要放松調(diào)節(jié)心情，不能過于焦慮。
  王一清 主治醫(yī)師成都市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院

  2020-06-10 3504次

• 胎停育流產(chǎn)的患者必須檢查染色體嗎
  病情分析：對于有過一次胚胎停育的患者，如果患者實(shí)在不想做染色體的檢查可以再行試孕，但是對于發(fā)生過兩次胚胎停育的患者來說，建議積極的行染色體檢查排除由于染色體異常導(dǎo)致的胚胎停育。意見建議：通過檢查染色體是否異常決定下一步處理，比如充分的遺傳學(xué)咨詢，看看能否生育正常的胎兒，預(yù)防再次發(fā)生胚胎停育的現(xiàn)象。
  朱露云 主治醫(yī)師棗莊市中醫(yī)醫(yī)院（北京中醫(yī)藥大學(xué)棗莊醫(yī)院、北京中醫(yī)藥大學(xué)第四臨床醫(yī)學(xué)院）

  2020-01-08 1901次

• 染色體胎停怎么辦
  染色體異常是導(dǎo)致胎兒停育的重要因素之一。面對這種情況，科學(xué)的檢測、及時(shí)的醫(yī)療干預(yù)和合理的后續(xù)處理至關(guān)重要。首先，一旦懷疑胎停，應(yīng)立即進(jìn)行專業(yè)的醫(yī)療檢查，如超聲檢查、染色體核型分析等，以準(zhǔn)確判斷胎兒的發(fā)育情況和停育原因。在確認(rèn)染色體異常導(dǎo)致的
  周齊 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

  2025-02-19 0次

• 染色體胎停怎么辦
  如果女性是由于染色體異常而導(dǎo)致的胎停，往往在出現(xiàn)胎停以后，只能夠先進(jìn)行流產(chǎn)來終止妊娠。有可能是單純通過服用米非司酮和米索前列醇的藥物流產(chǎn)，也有可能是在藥流以后行清宮手術(shù)操作，將宮腔內(nèi)的殘留組織清除干凈。而對于已經(jīng)確診是染色體導(dǎo)致的胎停患者，再次懷孕前常常都不能夠自然備孕懷孕，而是應(yīng)該做三代試管嬰兒移
  于榮 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

  2021-12-16 633次