吃藥致畸無創(chuàng)DNA一般是不能檢查出來的，吃藥導致的畸形可以通過超聲大排畸檢查出來。
無創(chuàng)DNA是通過從母體內檢測胎兒的游離DNA，進而篩查胎兒的染色體疾病和基因缺陷的一種比較精準的篩查手段，具有檢查精準、全面、無創(chuàng)等優(yōu)點。但是無創(chuàng)DNA具有一定的局限性，不能替代于羊水穿刺做染色體的核心分析，其目標疾病是21-三體綜合征、8-三體綜合征和13-三體綜合征。
無創(chuàng)DNA檢測屬于唐氏篩查的手段之一，是通過抽孕婦的靜脈血，從孕婦血中分離胎兒DNA成分，以判斷是否存在胎兒染色體異常。無創(chuàng)DNA檢測通常比傳統(tǒng)的生化唐篩相對準確。因為傳統(tǒng)生化唐篩抽孕婦的血，通過甲胎蛋白(AFP)、β-絨毛膜促性腺激素(β-HCG)、雌三醇的比例關系，間接判斷是否存在胎兒染色體異常。
無創(chuàng)DNA檢測是抽孕婦的血，從血中分離胎兒DNA成分，而相對直接的判斷是否存胎兒染色體異常，所以可能在理論上更準確。無創(chuàng)DNA檢測也是一種篩查手段，并不是確診手段。如果無創(chuàng)DNA檢測提示存在高風險，需進一步行羊水穿刺檢查以確診。如果確診為胎兒染色體異常，比如21-三體綜合征，通常需孕中期引產(chǎn)以放棄胎兒。
