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急慢性白血病是如何區(qū)分的

急性和慢性白血病主要通過(guò)病程發(fā)展速度、細(xì)胞分化程度和癥狀表現(xiàn)等方面進(jìn)行區(qū)分。急性白血病起病急驟，病程較短，細(xì)胞分化停滯在較早階段；而慢性白血病病程較長(zhǎng)，細(xì)胞分化較好，病情發(fā)展相對(duì)緩慢。1、急性白血病急性白血病的特點(diǎn)是起病閱讀全文

2352 閱讀 2025-03-07

診斷再生障礙性貧血的重要指標(biāo)

再生障礙性貧血（簡(jiǎn)稱再障）是一種由多種原因引起的骨髓造血功能衰竭癥，其診斷依賴于一系列重要指標(biāo)。這些指標(biāo)主要包括全血細(xì)胞減少、骨髓增生減低或重度減低以及特定藥物使用史等。全血細(xì)胞減少是再障的關(guān)鍵指標(biāo)。這通常表現(xiàn)為血紅蛋白閱讀全文

1760 閱讀 2025-03-07

白血病血小板高嗎

白血病患者血小板數(shù)量可能增高，也可能降低，主要取決于白血病的類型和個(gè)體病情的差異。白血病是一類造血干細(xì)胞惡性克隆性疾病，克隆性白血病細(xì)胞因?yàn)樵鲋呈Э?、分化障礙、凋亡受阻等機(jī)制在骨髓和其他造血組織中大量增殖累積，并浸潤(rùn)其他閱讀全文

1546 閱讀 2025-03-07

慢性再生障礙性貧血的首選治療方法

慢性再生障礙性貧血的首選治療方法是綜合治療，包括藥物治療、支持治療與生活調(diào)理。一、藥物治療是關(guān)鍵1、雄激素類藥物：如司坦唑醇、達(dá)那唑等，這類藥物可以刺激骨髓造血功能，提高紅細(xì)胞生成。2、免疫抑制劑：如環(huán)孢素、抗淋巴細(xì)胞球閱讀全文

2789 閱讀 2025-03-07

嚴(yán)重貧血輸什么血

嚴(yán)重貧血患者應(yīng)輸注紅細(xì)胞懸液。紅細(xì)胞懸液是通過(guò)去除大部分血漿后得到的濃縮紅細(xì)胞，能夠有效提高患者體內(nèi)的紅細(xì)胞計(jì)數(shù)，從而迅速改善組織缺氧狀況。相較于全血輸注，紅細(xì)胞懸液具有更低的輸血反應(yīng)風(fēng)險(xiǎn)，且能夠更針對(duì)性地解決貧血問(wèn)題。閱讀全文

2380 閱讀 2025-03-07

得過(guò)甲亢可以獻(xiàn)血，但需根據(jù)具體情況評(píng)估。甲亢，即甲狀腺功能亢進(jìn)，是一種由于甲狀腺激素過(guò)多而引起的疾病。許多患者在經(jīng)過(guò)適當(dāng)治療后能夠恢復(fù)健康。那么，對(duì)于曾經(jīng)患有甲亢的人來(lái)說(shuō)，他們是否可以獻(xiàn)血呢？一般來(lái)說(shuō)，得過(guò)甲亢的人士在疾閱讀全文

1920 閱讀 2025-03-07

紅細(xì)胞高倍視野是什么

紅細(xì)胞高倍視野是指在顯微鏡下，通過(guò)高倍鏡觀察尿液或其他體液中紅細(xì)胞的數(shù)量和形態(tài)的一種檢查方法。這項(xiàng)檢查對(duì)于診斷多種疾病具有重要意義，特別是與泌尿系統(tǒng)相關(guān)的疾病。紅細(xì)胞，作為血液中的主要成分之一，通常不應(yīng)該在尿液中出現(xiàn)。然閱讀全文

4076 閱讀 2025-03-07

地中海貧血攜帶者

地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，地中海貧血攜帶者指的是攜帶地中海貧血基因但未必表現(xiàn)出臨床癥狀的個(gè)體。這類人群在生育時(shí)有可能將致病基因遺傳給下一代。然而，通過(guò)合理的醫(yī)學(xué)管理和遺傳咨詢，地中海貧血攜帶者可以有效降低生育閱讀全文

2473 閱讀 2025-03-07

血友病和血小板減少癥一樣嗎

血友病和血小板減少癥并不相同，是兩種不同的血液疾病。血友病，又稱為血友病性關(guān)節(jié)炎，是一種遺傳性凝血障礙性疾病。它是由于血液中缺乏某種凝血因子而導(dǎo)致的，患者容易出現(xiàn)出血傾向，尤其是在關(guān)節(jié)部位，可能導(dǎo)致關(guān)節(jié)腫脹、疼痛和功能障閱讀全文

1872 閱讀 2025-03-07

慢性粒細(xì)胞白血病的急變期

慢性粒細(xì)胞白血?。–ML）的急變期是疾病進(jìn)展到晚期的一個(gè)階段，此時(shí)病情急劇惡化，需要采取積極有效的治療措施。針對(duì)這一階段，多種藥物聯(lián)合應(yīng)用是常見(jiàn)的治療手段，旨在控制病情、緩解癥狀并延長(zhǎng)生存期。一、治療原則在CML急變期，閱讀全文

3410 閱讀 2025-03-07