骨髓增生異常綜合征危害大嗎

病情分析：骨髓增生異常綜合征是一種血液病，對人體危害比較大。意見建議：骨髓增生異常綜合征是常見于老年的惡性血液病，它的臨床特點主要是全血細胞減少，病態(tài)造血，高風險向急性白血病轉(zhuǎn)化。它屬于難治性疾病，預(yù)后差，臨床并發(fā)癥比較多，常死于出血，感染。是一種危害人健康的常見的疾病。

骨髓增生異常綜合征能治療好嗎

病情分析：骨髓增生異常綜合征通過造血干細胞移植是可以治療好的。意見建議：骨髓增生異常綜合征是常見于老年人的惡性血液病。藥物治療只能延長和控制疾病的發(fā)展并不能治愈。目前造血干細胞移植是治愈該病的一種方法。但是由于大部分病人年齡大，耐受性差，并發(fā)癥比較多，所以成功率不高。

骨髓增生異常綜合征怎么治好

病情分析：骨髓增生異常綜合征是常見的血液病，造血干細胞移植能治愈該病。意見建議：骨髓增生異常綜合征是造血干細胞的克隆性疾病。治療主要包括藥物治療和造血干細胞移植，常規(guī)的藥物治療是不能治愈改變的。目前造血干細胞移植是唯一能治愈該病的一個方法，所以對年輕的有合適供體的病人進行造血干細胞移植。

骨髓增生異常綜合征需要多少錢

病情分析：骨髓增生異常綜合征治療所需費用無法估計。意見建議：骨髓增生異常綜合征是造血系統(tǒng)的惡性疾病。它的臨床特點是全身細胞減少，病態(tài)造血，高風險向急性白血病轉(zhuǎn)化。常有貧血，出血，感染等并發(fā)癥。臨床治療主要是輸血，輸血小板，抗感染等支持治療。當然還包括化療，干細胞移植等。需長期反復(fù)住院，所以所需費用無法估計。

骨髓增生異常綜合征用什么藥控制

病情分析：用于治療骨髓增生異常綜合征的藥物有很多，常用藥物有促進造血類的藥物，去甲基化的藥物，化療藥物。意見建議：骨髓增生異常綜合征是常見的惡性血液病，其治療藥物主要包括雄激素，造血刺激因子，沙利度胺，來那度胺，地西他濱，阿扎胞苷，環(huán)孢素，阿糖胞苷，高三尖杉酯堿。

哪個骨髓增生異常綜合征好

病情分析：骨髓增生異常綜合征是造血系統(tǒng)的惡性疾病，哪種類型都不好。意見建議：骨髓增生異常綜合征是惡性血液病，多見于老年人，它的臨床特點是全血細胞減少，無效造血，病態(tài)造血，高風險向急性白血病轉(zhuǎn)化。它的類型有很多種。不管哪種類型的骨髓增生異常綜合征，治療都比較困難，難于治愈。

再生障礙性貧血注意什么

再生障礙性貧血是造血衰竭性疾病，主要表現(xiàn)為全血細胞減少，從而出現(xiàn)貧血，出血，感染等癥狀。所以他需要注意口腔及肛周衛(wèi)生，勤漱口，勤洗屁股。注意保暖避免受涼。注意避免劇烈的運動及碰傷。注意用軟毛刷刷牙或不刷牙。注意進食有骨頭的食物時避免被骨頭卡住。

再生障礙性貧血如何分型

再生障礙性貧血是一種造血功能衰竭性疾病，是一種常見的血液病。它主要表現(xiàn)為全血細胞減少。它可以分為急性再生障礙性貧血和慢性再生障礙性貧血。急性再生障礙性貧血可以分為急性重型再生障礙性貧血和急性非重型再生障礙性貧血。

再生障礙性貧血傳染嗎

再生障礙性貧血是一種常見的血液系統(tǒng)疾病。它不是傳染病，所以沒有傳染性，不會傳染給其他人。它主要是造血功能衰竭，表現(xiàn)為全血細胞減少，從而出現(xiàn)白細胞低，貧血，血小板低。診斷再生障礙性貧血需多部位穿刺取材活檢。

再生障礙性貧血如何確診

再生障礙性貧血是一種常見的造血衰竭性血液病，它主要表現(xiàn)為全血細胞減少，即白細胞低、貧血、血小板低。確診再障最主要是完善骨穿檢查，行骨髓細胞形態(tài)學、骨髓病理檢查、骨髓染色體檢查、t細胞亞群檢測、需要多部位穿刺取材。