為你推薦

• 肺癌為何要做基因突變的檢查

  肺癌做基因突變的檢查是為了對(duì)患者進(jìn)行更精準(zhǔn)、更個(gè)性化的靶向藥治療?；蛲蛔冎饕峭砥诜伟┗颊叩臋z查，肺癌的診斷第一有影像學(xué)診斷，就是通過(guò)CT，第二是病理學(xué)診斷，就是把穿刺或者是手術(shù)的標(biāo)本在顯微鏡下看，看是鱗癌、腺癌，還是小細(xì)胞癌等等，但是這個(gè)分類其實(shí)也是非常粗的。再進(jìn)一步是對(duì)標(biāo)本進(jìn)行分子病理學(xué)檢查，尤其是腺癌患者，因?yàn)橄侔┗颊哌M(jìn)展是最快的，出現(xiàn)的靶向藥是最多，靶向藥針對(duì)的就是各個(gè)基因突變的靶點(diǎn)，所以為了知道患者能不能用靶向藥，就需要進(jìn)行基因突變的檢查。常見(jiàn)的幾個(gè)基因，比如EGFR基因、ALK基因、ROS1基因、BRAF基因，還有KRAS基因等等。有些基因是有藥物可以治的，有些基因其實(shí)是治療效果是比較差的，甚至存在耐藥的或者是容易復(fù)發(fā)的，所以有了基因突變檢測(cè)，能夠?qū)颊哌M(jìn)行更精準(zhǔn)的、更個(gè)性化的治療。

  

  01:28
  王沖 主治醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京胸科醫(yī)院

  2021-09-24 3344次

• 孕晚期胎停的概率大嗎

  孕晚期胎停的概率大嗎，這個(gè)相對(duì)于孕早期來(lái)說(shuō)，它的概率會(huì)要小一些，因?yàn)檫@個(gè)胚胎最敏感的時(shí)期，就是在這個(gè)8到12周，這個(gè)時(shí)候發(fā)生這個(gè)流產(chǎn)的風(fēng)險(xiǎn)，會(huì)更高一些，那么到了孕晚期，如果說(shuō)出現(xiàn)胎停育的話，往往和免疫以及凝血異常，關(guān)系更大一些，當(dāng)然也和這個(gè)子宮的結(jié)構(gòu)異常有關(guān)系，比如說(shuō)我們的這個(gè)鞍形子宮，那么它的這個(gè)宮腔的容積比較小，它沒(méi)有足夠的這個(gè)空間，來(lái)供應(yīng)胎兒的生長(zhǎng)，那么有可能會(huì)導(dǎo)致，這個(gè)胎兒的窒息，宮內(nèi)生長(zhǎng)受限，然后導(dǎo)致胎兒死亡，再一個(gè)就是妊娠期出現(xiàn)糖尿病，當(dāng)然這個(gè)也是中晚期了，它也可能會(huì)增加流產(chǎn)的風(fēng)險(xiǎn)。

  

  01:17
  熊麗桂 副主任醫(yī)師湖北省中醫(yī)院（湖北中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院）

  2018-12-12 25832次

• 甲狀腺癌基因突變多么
  在臨床上，甲狀腺癌基因突變是多的。而且，需要強(qiáng)調(diào)的是，甲狀腺癌是最常見(jiàn)的惡性內(nèi)分泌腫瘤，近年來(lái)其發(fā)病率顯著升高。甲狀腺癌的治療主要包括手術(shù)和放射性核素治療，另外，還有甲狀腺素替代療法等。分化型甲狀腺癌根據(jù)組織學(xué)突變不同，包括濾泡型甲狀腺癌和乳頭型甲狀腺癌，低分化型甲狀腺癌不僅預(yù)后較差，而且常常由于基因突變導(dǎo)致侵襲性顯著升高，這些突變的基因類型包括BRAF和RAS點(diǎn)的突變，所以說(shuō)一定要重視甲狀腺癌基因突變的情況，這樣有利于患者的診療。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:10”
  焦占江 副主任醫(yī)師邢臺(tái)市第三醫(yī)院

  2020-12-02 9616次

• 肺癌基因突變能治好嗎
  肺癌基因突變能不能治好，還是需要看病人的臨床分期的。如果肺癌發(fā)現(xiàn)的早，能做手術(shù)肯定還是需要手術(shù)切除的，有的術(shù)后還需要進(jìn)行輔助的化療和放療。通過(guò)綜合的治療，這時(shí)候的肺癌基因突變，能治好的可能性還是很大的。而如果是局部晚期病人，已經(jīng)失去手術(shù)切除的機(jī)會(huì)，那么這時(shí)候可以考慮進(jìn)行同步放化療。同步放化療結(jié)束之后再進(jìn)行化療，或者口服靶向藥物治療。而如果肺癌晚期病人已經(jīng)出現(xiàn)了遠(yuǎn)處臟器的轉(zhuǎn)移，那么也不適合進(jìn)行放療了，主要還是以全身的治療為主。這時(shí)候可以首選口服靶向藥物治療，通過(guò)口服靶向藥物，大多數(shù)是可以控制腫瘤的生長(zhǎng)，延長(zhǎng)病人的生命的，但是要想治好肺癌幾乎是不可能的。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:23”
  高樹(shù)建 副主任醫(yī)師德州市人民醫(yī)院

  2020-07-16 12916次

• 基因突變多囊腎嚴(yán)重嗎
  病情分析：基因突變多囊腎腎功能會(huì)逐漸異常，最終導(dǎo)致尿毒癥，如果在醫(yī)師的指導(dǎo)下進(jìn)行充分規(guī)律的血液透析治療，病情一般不嚴(yán)重，除非發(fā)生囊腫的破裂，大出血等。意見(jiàn)建議：基因突變多囊腎在腎功能異常之前可應(yīng)用藥物來(lái)減慢腎囊腫的增長(zhǎng)速度，在腎功能異常后也可以通過(guò)糾正貧血，控制血壓，調(diào)節(jié)電解質(zhì)酸堿平衡來(lái)延緩腎功能衰竭的進(jìn)展。進(jìn)入尿毒癥期，也有血液透析，腹膜透析以及腎移植保駕護(hù)航。
  張靜靜 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2020-07-06 1902次

• 基因突變的小孩會(huì)怎樣
  基因突變會(huì)影響智力及聽(tīng)力發(fā)育，導(dǎo)致色盲、夜盲癥等，如果基因突變不是很嚴(yán)重的話，不會(huì)影響到正常的生活和交際，父母?jìng)兛梢圆槐剡^(guò)分的擔(dān)心。但是如果嚴(yán)重，就需要找到導(dǎo)致基因突變的真正原因，從而針對(duì)性的進(jìn)行治療。
  孔琦 主治醫(yī)師大連市婦女兒童醫(yī)療中心

  2018-11-21 11105次

• 肺癌基因突變的概率
  肺癌基因突變并沒(méi)有明確的概率。肺癌是起源于肺部支氣管黏膜或腺體的惡性腫瘤，一般臨床上會(huì)伴咳嗽、痰中帶血或咯血、喘鳴、胸痛等癥狀。肺癌的基因突變是指肺癌患者的全部或者部分癌細(xì)胞中某個(gè)或者某幾個(gè)基因出現(xiàn)序列的異常，該基因的序列與正常不一樣，肺癌的基因突變?cè)诜切〖?xì)胞肺癌中比較多見(jiàn)。肺癌基因突變并沒(méi)有明確的
  強(qiáng)光亮 副主任醫(yī)師北京大學(xué)第三醫(yī)院

  2022-03-28 2296次

• 單眼皮基因突變的概率
  單眼皮基因突變的概率低于萬(wàn)分之一。單眼皮屬于隱性基因遺傳，所以通常父母是單眼皮，孩子多數(shù)情況下也會(huì)是單眼皮。X射線、紫外線、亞硝酸、亞硝酸鹽、某些病毒等各種生物化學(xué)物理因素可能會(huì)導(dǎo)致基因突變。但并不能確定突變的基因節(jié)點(diǎn)，人體有46條基因，30億個(gè)DNA堿基對(duì)，發(fā)生基因突變時(shí)可能是任意節(jié)點(diǎn)。基因突變是
  田彥杰 主任醫(yī)師北京大學(xué)第三醫(yī)院

  2022-02-21 351次