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• 氣胸是什么病嚴重嗎

  氣胸就是氣體進入胸膜腔，叫氣胸。氣體進入胸膜腔，主要有兩類原因：第一，是由于外傷，導致的肺部的破損或者是胸壁的破損，氣體進入胸膜腔。第二，就是自身有疾病，導致肺的破裂，導致氣體進入胸膜腔或者就是肺大泡破裂，氣體進入胸膜腔，其中肺大泡破裂，氣體進入胸膜腔，這個比較常見。氣胸這種疾病，還是比較嚴重的，從病理、生理上分為閉合性氣胸、開放性氣胸和張力性氣胸這三類。閉合性氣胸是最常見的，這種氣胸并不是很緊急，只要患者有了癥狀以后，到醫(yī)院去就診。癥狀包括主要是胸痛、呼吸困難，有了這些情況到醫(yī)院就診就可以。開放性氣胸，一般都是由于外傷引起的，開放性氣胸是比較緊急的，一般都伴有其他的復合傷，病人一般肯定都是要到醫(yī)院去就診的，張力性氣胸是很緊急的，病人有可能在短期內(nèi)死亡，有可能來不及到醫(yī)院，但氣胸非常罕見。

  

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  李彤 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院

  2019-08-29 34750次

• 肺結(jié)節(jié)是什么病嚴重嗎

  肺結(jié)節(jié)是影像學的一個表現(xiàn)，每500張胸片就會查出一個人有肺部的結(jié)節(jié)，并不是說所有查出肺結(jié)節(jié)的病人都是惡性腫瘤病人，有相當大的比例是良性的肺結(jié)節(jié)，包括一些炎性的改變，包括一些陳舊的，比如說結(jié)核病灶，如果是惡性的肺部結(jié)節(jié)，我們需要及時的外科處理，避免它從一個小的，比如說是一個浸潤前的病變，改變成一個浸潤性的病變，會影響病人的遠期生存和預后。

  

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  肖飛 主治醫(yī)師中日友好醫(yī)院

  2018-09-17 46316次

• 苯丙酮尿癥是什么病
  苯丙酮尿癥是一種遺傳代謝病，由于體內(nèi)苯丙氨酸羥化酶活性降低或其輔酶四氫生物蝶呤缺失導致苯丙氨酸向酪氨酸代謝受阻，血液和組織中苯丙氨酸濃度增高，尿中苯丙酮酸、苯乙酸和苯乳酸顯著增加，故稱苯丙酮尿癥。本病雖為遺傳代謝病，但并不少見，我國苯丙酮尿癥的患病率約為一比一萬，患兒的臨床表現(xiàn)為：一，生長發(fā)育遲緩，除軀體生長發(fā)育遲緩外，主要表現(xiàn)在智力發(fā)育遲緩，表現(xiàn)在智商低于同齡正常兒，生后四到九個月即可出現(xiàn)。重型者智商低于五十，語言發(fā)育障礙尤為明顯，這些表現(xiàn)提示大腦發(fā)育障礙。二，神經(jīng)精神表現(xiàn)，由于有腦萎縮而有小腦畸形，反復發(fā)作的抽搐，但隨年齡增大而減輕，肌張力增高，反射亢進，常有興奮不安、多動和異常行為。三，皮膚毛發(fā)表現(xiàn)，皮膚呈干燥，易有濕疹和皮膚劃痕癥，由于酪氨酸酶受抑使黑色素合成減少，故患兒毛發(fā)色淡，而呈棕色。
  語音時長 1:55”
  謝金秋 主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-10-09 20154次

• 苯丙酮尿癥
  苯丙酮尿癥英文縮寫是PKU，由于肝臟苯丙氨酸羥化酶，也就是PAH缺陷或者是活性減低，而導致的苯丙氨酸代謝障礙的一種遺傳性疾病。在遺傳性氨基酸代謝缺陷性疾病當中比較常見，本病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳，臨床表現(xiàn)不是特別一樣，主要的特征是智力低下，精神神經(jīng)癥狀，濕疹、皮膚抓痕以及色素脫失，還有腦電圖異常等等。如果能得到早期診斷和早期治療的話，臨床表現(xiàn)可以不發(fā)生，智力也可以正常，腦電圖異常也可以得到恢復。
  語音時長 01:13”
  于姍 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-06-29 7853次

• 苯丙酮尿癥有什么危害
  苯丙酮尿癥會引起中樞神經(jīng)系統(tǒng)的損害，如不及時治療，可造成軀體生長發(fā)育遲緩，更主要表現(xiàn)在智力發(fā)育遲緩。表現(xiàn)在患兒智商低要于同齡正常兒，生后4到9個月即可出現(xiàn)。重型者智商低于50，語言發(fā)育障礙尤為明顯。要避免近親結(jié)婚，積極開展新生兒篩查，早發(fā)現(xiàn)早治療。
  王麗云 主治醫(yī)師臨沂市中醫(yī)醫(yī)院

  2019-01-23 2301次

• 苯丙酮尿癥尿液是什么顏色
  苯丙酮尿癥患兒，尿液顏色沒有特異性，但是有特殊氣味，霉臭味，是一種常見的氨基酸代謝病，是常染色體隱性遺傳。主要表現(xiàn)為智力低下，神經(jīng)精神癥狀，一旦有確診，應及早給予，飲食干預，飲食，關(guān)鍵要堅持限制苯丙氨酸攝入。
  張國臣 主治醫(yī)師濟南市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院

  2019-02-15 2601次

• 苯丙酮尿癥是什么病
  苯丙酮尿癥是一種遺傳代謝病，由于體內(nèi)苯丙氨酸羥化酶活性降低或其輔酶四氫生物蝶呤缺失導致苯丙氨酸向酪氨酸代謝受阻，血液和組織中苯丙氨酸濃度增高，尿中苯丙酮酸、苯乙酸和苯乳酸顯著增加，故稱苯丙酮尿癥。本病雖為遺傳代謝病，但并不少見，我國苯丙酮尿癥的患病率約為一比一萬，患兒的臨床表現(xiàn)為：一，生長發(fā)育遲緩，
  王志新 主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院

  2022-01-21 174次

• 苯丙酮尿癥是什么病
  苯丙酮尿癥是一種代謝性疾病，因為患者的身體里缺乏苯丙氨酸氨羥化酶，導致體內(nèi)的氨基酸在代謝過程中出現(xiàn)異常，主要會導致患者出現(xiàn)視力下降的現(xiàn)象?；颊叱霈F(xiàn)這種疾病一定要遵守醫(yī)囑口服藥物來進行治療，治療期間應嚴格控制飲食，盡量避免苯鈉氨酸的攝入。平時應多食淀粉類食物。
  周小鳳 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院

  2024-11-20 0次